Zevra Therapeutics, Inc. (ZVRA)

Zevra Therapeutics, Inc., fundada en 2006 y con sede en Celebration, Florida, es una empresa biofarmacéutica dedicada al descubrimiento y desarrollo de tratamientos innovadores para enfermedades raras. La empresa emplea su tecnología patentada Ligand Activated Therapy (LAT) para crear nuevas versiones de profármacos de medicamentos existentes aprobados por la FDA o para habilitar nuevas aplicaciones para otros compuestos, abordando principalmente condiciones médicas graves dentro de los United States. El pipeline de desarrollo de Zevra está estratégicamente concentrado en áreas terapéuticas con altas necesidades no cubiertas, incluyendo el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (ADHD), el trastorno por uso de estimulantes y diversas condiciones raras del sistema nervioso central (CNS), como la hipersomnia idiopática (IH). Su principal producto candidato, KP1077, que es un profármaco de d-metilfenidato (conocido como serdexmetilfenidato), se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase II para el tratamiento tanto de IH como de narcolepsia. Otro candidato clave de profármaco, KP879, también está avanzando a través de estudios de Fase II para el trastorno por uso de estimulantes. Además de su pipeline, Zevra ha obtenido con éxito la aprobación de la FDA para dos productos: AZSTARYS, un tratamiento de una vez al día para el ADHD en pacientes de seis años y más, y APADAZ, un producto de combinación de liberación inmediata que contiene benzhidrocodona (un profármaco de hidrocodona) y acetaminofén. La cartera de productos de la empresa también incluye arimoclomol, y posee acuerdos de colaboración y licencia con KVK-Tech, Inc. y Commave Therapeutics SA. Anteriormente conocida como KemPharm, Inc., la empresa cambió oficialmente su nombre a Zevra Therapeutics, Inc. en febrero de 2023.