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Salud · Francia
Prueba la IA para preguntar, resumir o analizar la última call completa de Sanofi, siempre con citas exactas.
Normal: Datos concretos, citas, cálculos y resúmenes ejecutivos breves.
Earnings Call Transcript
2026-07-30
Salud
Hola a todos. Soy Thomas Larsen, del equipo de Relaciones con Inversores de Sanofi. Bienvenidos a la conferencia telefónica del segundo trimestre de 2026 para inversores y analistas. Las diapositivas están disponibles en sanofi.com. Por favor, pasen a la diapositiva nº 3.
Aquí están las declaraciones prospectivas. Nos gustaría recordarles que la información presentada en esta llamada contiene declaraciones prospectivas, las cuales están sujetas a riesgos e incertidumbres sustanciales que pueden hacer que los resultados reales difieran materialmente. Les animamos a leer el descargo de responsabilidad en la presentación. También les remitimos a nuestro Formulario 20-F depositado ante la SEC de EE. UU. y a nuestro documento de registro universal francés. Vamos a realizar comentarios sobre nuestro desempeño utilizando tipos de cambio constantes y otras medidas no IFRS. Los números utilizados están en millones de euros y corresponden al segundo trimestre, a menos que indiquemos lo contrario.
Por favor, pasen a la diapositiva nº 4. La agenda para hoy es la siguiente: damos la bienvenida a Belen para su primera conferencia telefónica trimestral desde que se unió a Sanofi. Belen hablará sobre nuestro negocio y sus primeras reflexiones como nueva CEO. También escucharán a nuestro CFO, Francois; y a nuestro Jefe de Investigación, Mike, sobre el pipeline. Hemos ampliado la duración a 1 hora y 15 minutos para permitir la actualización de la nueva CEO y un amplio espacio de preguntas y respuestas. Thomas cubrirá nuestro negocio global, así como Roy, nuestro Asesor Jurídico General. Pueden participar de 2 maneras: levantando la mano en Zoom o enviando su pregunta utilizando la función de Q&A. Y con esto, cedo la palabra a Belen.
Gracias, Thomas. Bienvenidos a todos, también por mi parte. Como pueden imaginar, estoy emocionada de volver a Sanofi, lista para impulsar la mejora necesaria y liderar la organización en su próxima fase de crecimiento. También tengo muchas ganas de volver a conectar con todos ustedes en estas llamadas y a través de nuestro compromiso más amplio de Relaciones con Inversores con transparencia y confianza.
Durante las últimas 12 semanas, he escuchado, he aprendido y he completado la fase crítica de mi diagnóstico. Ya hemos comenzado a traducir esas conclusiones en decisiones y, lo que es más importante, en prioridades a corto plazo. Nuestros equipos siguen rindiendo trimestre tras trimestre, como se ve en los resultados. Al mismo tiempo, debo reconocer plenamente los retos que enfrentamos y la necesidad de construir una estrategia que genere crecimiento a mediano y largo plazo. Y puedo asegurarles que este será nuestro enfoque, y lo haremos con el sentido de urgencia adecuado.
Al final de la presentación, compartiré más reflexiones desde que me reincorporé a Sanofi. Y ahora me centraré en los titulares del segundo trimestre. Uno, logramos un sólido desempeño con un aumento de ventas de dos dígitos, respaldado por una gestión de costes disciplinada, lo que condujo a un crecimiento del beneficio por acción (EPS) de dos dígitos. Basándonos en nuestro sólido desempeño en el primer semestre y dado que planeamos un mayor crecimiento de ventas y de EPS en el segundo semestre, aunque con un nivel de crecimiento inferior, estamos actualizando nuestras previsiones para el año completo 2026, y Francois proporcionará detalles adicionales al respecto.
Pasando a la diapositiva nº 6 para revisar nuestros resultados trimestrales. En el segundo trimestre, seguimos logrando un crecimiento muy sólido con un aumento de ventas de dos dígitos, y esto es impulsado tanto por los lanzamientos de Pharma como por la continua fortaleza de Dupixent. Las ventas de nuestros lanzamientos de Pharma subieron casi un 50%, lideradas por Ayvakit, ALTUVIIIO y Sarclisa. Los medicamentos establecidos se mantuvieron estables durante el trimestre. Dupixent continuó con su crecimiento muy sólido, subiendo un 37% en el segundo trimestre, y eso fue impulsado en gran medida por el volumen. Eso significa que más pacientes lo están recibiendo. Las vacunas disminuyeron ligeramente, impactadas principalmente por un alto comparable de las ventas de gripe del año pasado, y eso fue compensado por el sólido desempeño de Beyfortus y Heplisav-B. En general, vimos un buen impulso en toda nuestra cartera y confiamos en nuestra trayectoria de crecimiento.
Pasando a los lanzamientos recientes en la diapositiva nº 7. Nuestra cartera de lanzamientos es un motor de crecimiento clave. Estos medicamentos representan ya el 13% de nuestras ventas y crecieron más de un 60% en el segundo trimestre. Permítanme explicarles los principales contribuyentes. ALTUVIIIO continuó con su sólido impulso en la hemofilia A y sigue siendo la opción preferida para los cambios de pacientes en EE. UU. Ayvakit continúa expandiéndose en la mastocitosis sistémica, impulsado por el crecimiento continuo en el número de pacientes tratados y la duración del tratamiento. Sarclisa está funcionando bien en el mieloma múltiple y estamos satisfechos con la reciente aprobación regulatoria subcutánea que está proporcionando una mayor comodidad para los pacientes.
Vimos una contribución significativa de la vacuna Heplisav-B, una de nuestras adiciones más recientes, y sus medicamentos para enfermedades raras lanzados recientemente, Wayrilz y Qfitlia, están empezando a mostrar impulso. Lo que es particularmente alentador es la amplitud de este desempeño proveniente de múltiples áreas de enfermedades y el crecimiento continuo tanto de los lanzamientos tempranos como de los nuevos. Mirando hacia adelante, tenemos lanzamientos adicionales de estos medicamentos y vacunas en nuevas geografías y, por lo tanto, esperamos que esta cartera continúe impulsando un crecimiento significativo.
Pasando a inmunología en la diapositiva nº 8. Dupixent tiene más de 15 million patients actualmente bajo tratamiento a nivel mundial y las ventas superaron los EUR 5 billion en el trimestre por primera vez. El crecimiento fue impulsado por una demanda robusta en diversas indicaciones y geografías. EE. UU. también se benefició de un ajuste favorable de las deducciones de bruto a neto en el trimestre, que Francois también detallará.
Como se compartió anteriormente, anticipamos que la tasa de crecimiento se moderará en el segundo semestre del año a medida que las indicaciones recién lanzadas se anualicen y los comparables se vuelvan más difíciles. En EE. UU., Dupixent sigue siendo el biológico número 1 prescrito en los grupos de prescriptores más importantes. Con la reciente aprobación en EE. UU. para la urticaria crónica espontánea en niños, continuamos ampliando la profundidad de las indicaciones. Por lo tanto, hemos actualizado nuestra ambición para 2030 para Dupixent a unas ventas de EUR 25 billion, un reflejo del continuo y fuerte impulso.
Pasando a las enfermedades raras en la Diapositiva #9. Esta es un área donde veo potencial para mayores oportunidades en el futuro. Las enfermedades raras están en el corazón de las prioridades de Sanofi. Las ventas en enfermedades raras alcanzaron casi EUR 1.9 billion, un aumento del 24%, y esto es impulsado por Ayvakit y ALTUVIIIO. La mayoría de los medicamentos en la franquicia crecieron en volumen, lo que significa que se está tratando a más pacientes por sus afecciones de enfermedades raras.
Reconocemos que algunas afecciones son más prevalentes en comunidades específicas, y es por esto que hemos adaptado nuestra cartera para China y recientemente lanzamos 2 medicamentos innovadores allí. Myqorzo, un inhibidor de la miosina cardíaca para la miocardiopatía hipertrófica obstructiva, y rovadicitinib, el primer inhibidor de acción dual ROCK/JAK para la mielofibrosis. Seguiremos colaborando con las comunidades de enfermedades raras, comunidades a las que servimos y a las que seguimos llevando medicamentos transformadores a pacientes en todo el mundo.
Pasando a las vacunas en la Diapositiva #10. En cuanto a las vacunas, las ventas alcanzaron EUR 1.15 billion en el segundo trimestre, un 5% menos que el año pasado. Y esto refleja la alta base de comparación de 2025 en la influenza. Las ventas de la vacuna contra la influenza disminuyeron como se anticipaba debido a los eventos únicos de 2025 y una temporada más baja en el hemisferio sur. Pero esto fue compensado por el sólido crecimiento de nuestros lanzamientos.
Primero, las ventas de Beyfortus crecieron un 54% hasta EUR 108 million, impulsadas por una temporada tardía en EE. UU. y la continua expansión geográfica. Segundo, Heplisav-B creció un 43% sobre una base pro forma hasta EUR 113 million, compensando el impacto esperado de la dinámica de las cohortes de nacimiento de la franquicia pediátrica.
En general, el rendimiento de Beyfortus y Heplisav-B demuestra la resiliencia de nuestra franquicia de vacunas.
Pasando a la diapositiva n.º 11. Permítanme hablar un poco sobre nuestra unidad Sanofi Global Health. Como saben, en todo el mundo, millones de personas todavía carecen de acceso a los medicamentos que más necesitan y la unidad Global Health de Sanofi está cambiando eso. A través de Impact, nuestra marca sin fines de lucro de Medicamentos Esenciales de la OMS, nuestros medicamentos están ahora disponibles en 30 países desatendidos. Este es un hito importante en nuestro camino para llegar a 2 million pacientes que sufren enfermedades no transmisibles para 2030.
Pero el acceso a los medicamentos es solo parte de la historia porque la unidad también está construyendo sistemas de atención médica más sólidos en 40 países con la mayor necesidad médica no satisfecha. A través de una asociación estratégica, hemos llegado a 6.6 million beneficiarios, 6.5 million personas han sido examinadas, 1.1 million diagnosticadas y casi 0.5 million vinculadas a la atención. Y hemos formado a más de 40,000 profesionales sanitarios y apoyado a más de 1,000 farmacias y clínicas. Sistemas más sólidos, atención sostenida. Este es nuestro compromiso.
Ahora cedo la palabra a Francois, nuestro CFO, para más detalles sobre nuestras finanzas.
Gracias, Belen, y hola a todos. Comenzando con la diapositiva 13, que ilustra nuestro sólido crecimiento. Las ventas netas del segundo trimestre crecieron un 17.8% hasta alcanzar los EUR 11.6 billion. Este crecimiento fue impulsado principalmente por el volumen e incluyó también un par de hundred millions de ajustes positivos de bruto a neto. Dupixent registró adopciones de pacientes sólidas y continuas y nuestros lanzamientos siguen experimentando un impulso sólido. Reajustando las ventas de Dynavax y Blueprint del año pasado, el crecimiento de las ventas habría sido de alrededor del 15%.
Nuestro margen bruto aumentó 3.7 puntos porcentuales. Esta mejora se benefició de la reversión de las provisiones de inventario tras la aprobación regulatoria de Sarclisa subcu. Excluyendo este elemento, el aumento de nuestro margen bruto subyacente fue de alrededor de 1.7 puntos porcentuales, impulsado por una mezcla de productos favorable y eficiencia.
Los gastos operativos aumentaron un 13.1%, impulsados principalmente por las adquisiciones de Blueprint y Dynavax. Excluyendo el impacto de esta adquisición y los costes puntuales, los OpEx crecieron a un ritmo moderado de un solo dígito. Como porcentaje de las ventas, los OpEx disminuyeron 1.5 puntos porcentuales, lo que demuestra la solidez de nuestra disciplina de costes.
El BOI aumentó un 35.8% con un margen BOI que se expandió 3.8 puntos porcentuales, impulsado por el apalancamiento del crecimiento, la disciplina de costes y un desfase favorable de algunas ganancias de capital, que fueron aproximadamente EUR 80 million más altas este trimestre en comparación con el año pasado. El crecimiento del BOI subyacente fue de alrededor del 20%. Finalmente, el EPS del negocio creció con fuerza un 33.3%. Excluyendo la recompra de acciones y los elementos puntuales, el crecimiento del EPS del negocio subyacente alcanzó el 21%, respaldado por un sólido apalancamiento operativo.
Pasando ahora al primer semestre (H1). El crecimiento de las ventas fue del 15.7% y el EPS del negocio fue del 22.7%, impulsado en parte por el impacto de la adquisición en lo que respecta al crecimiento de las ventas y por elementos puntuales positivos para el EPS. El crecimiento de las ventas subyacente fue de alrededor del 13%. Nos enfrentaremos a comparativas más difíciles en el segundo semestre (H2) y anticipamos cierta desaceleración en nuestro crecimiento de ventas. De hecho, en el H2 compararemos con un fuerte impulso de ventas el año pasado debido a la nueva indicación de Dupixent, así como a la consolidación de Ayvakit, que comenzó en julio de 2025.
Mirando más adelante en la cuenta de resultados, en el H2 esperamos menos beneficios puntuales en el margen bruto. No esperamos ningún reembolso adicional por el desarrollo de Regeneron, y tendremos beneficios reducidos por la recompra de acciones.
Pasando a nuestra dinámica de negocio para 2026 en la Diapositiva 15. Prevemos que el crecimiento de las ventas de vacunas sea ligeramente negativo en 2026, cristalizándose principalmente en el segundo semestre debido a la estacionalidad habitual de este negocio. Específicamente para el tercer trimestre, prevemos una disminución de ventas de entre un dígito bajo y medio, lo que refleja una distribución diferente entre el tercer y cuarto trimestre de nuestras ventas de vacunas respiratorias en comparación con el año pasado.
Ahora anticipamos para el año completo 2026 una tasa impositiva de alrededor del 21%, lo que refleja la no deducibilidad de ciertas pérdidas por deterioro de activos intangibles vinculadas a decisiones recientes en el pipeline. El segundo trimestre marca el final del reembolso del saldo de desarrollo de Regeneron. Para el año completo 2026, el aumento de las regalías de Amvuttra compensará totalmente este impacto negativo en el BOI.
El próximo año, en el '27, veremos una brecha de BOI negativa de EUR 200 million entre estos 2 elementos. De hecho, prevemos un impacto final negativo en el BOI por el reembolso de Regeneron de unos EUR 600 million interanuales de '26 a '27, mientras que se espera que los ingresos por regalías de Amvuttra aumenten al mismo tiempo en unos EUR 400 million interanuales también. También presentamos en el lado derecho de la diapositiva las proyecciones de regalías de Amvuttra hasta 2030 basadas en el consenso de Vara. Tomamos nota de los datos recientes de la competencia, que respaldan nuestra confianza en el potencial a largo plazo de este medicamento.
Diapositiva 17. Estamos actualizando nuestras previsiones para 2026 para reflejar el fuerte impulso del negocio hasta la fecha. Ahora prevemos un crecimiento de las ventas de alrededor del 10% a tipos de cambio constantes, con el EPS del negocio creciendo ligeramente más rápido que las ventas.
Antes de concluir, también quiero actualizar nuestra ambición para 2030 proporcionada originalmente en 2023. Antes de revisar los detalles, una breve palabra sobre el tipo de cambio. Cuando fijamos esta ambición hace 3 años, utilizamos el tipo de cambio euro-dólar de aquel momento como nuestra base de moneda constante. Hoy, presentamos estas ambiciones actualizadas todavía a tipos de cambio constantes, pero con el tipo de cambio actual, que es menos favorable que en 2023.
Teniendo en cuenta ese contexto, me complace confirmar que estamos elevando nuestra ambición de ventas para los 3 productos combinados en casi un 10% sobre una base comparable a tipos de cambio constantes. Hemos aumentado nuestra ambición de ventas de Dupixent para 2030, que ahora se espera que alcance unos 25 mil millones de EUR, impulsada por el crecimiento en todas las indicaciones. Nuestras ambiciones para los lanzamientos farmacéuticos se mantienen sin cambios y deberían generar unos 10 mil millones de EUR en ventas, reflejando las fortalezas y la diversidad de nuestra cartera de lanzamientos. Y, finalmente, se espera que nuestro negocio de vacunas alcance unos 9 mil millones de EUR en ventas, gracias a nuestra cartera diferenciada e innovación. La reducción de 1 mil millones de EUR se divide equitativamente entre el impacto de la divisa y la dinámica del mercado. Estas ambiciones reflejan nuestras sólidas capacidades comerciales.
Permítanme ceder la palabra ahora a Mike para que cubra la sección del pipeline. Mike Quigley Gracias, Francois, y hola a todos. Soy Mike Quigley, Jefe de Investigación. Estoy aquí hoy representando a la organización de I+D. Estamos agradecidos por el trabajo que Houman ha realizado en los últimos 3 años y le deseamos lo mejor. Esperamos dar la bienvenida a Paulo en septiembre.
En la Diapositiva 19 se muestra el estado de las noticias recientes del pipeline. Comenzando con las aprobaciones regulatorias, recibimos una expansión de la etiqueta en EE. UU. para Dupixent en la urticaria crónica espontánea en niños, una expansión de la etiqueta en EE. UU. para Tzield en la diabetes tipo 1 en Estadio III y Wayrilz en Japón para la trombocitopenia inmune. Sarclisa también se convirtió en el primer medicamento anticancerígeno aprobado en EE. UU., la UE y Japón para ser administrado ya sea por vía subcutánea o mediante un inyector corporal.
Además, Cenrifki recibió la aprobación de la UE para el tratamiento de la esclerosis múltiple progresiva secundaria en pacientes sin recaídas, lo que representa un avance importante al abordar la progresión de la discapacidad.
Pasando a nuestro pipeline. Varios estudios de Fase III no lograron los resultados que esperábamos, incluidos 2 estudios de Dupixent en liquen simple crónico, el segundo estudio de venglustat en la enfermedad de Fabry y el estudio de riliprubart se detuvo antes de tiempo en la CIDP refractaria basándose en una recomendación del IDMC, mientras que la Fase III en pacientes tratados con IVIg sigue según lo previsto. Amlitelimab mostró una respuesta sostenida en el estudio a largo plazo ESTUARY, aunque posteriormente decidimos no proceder con la presentación regulatoria como parte de una evaluación estratégica en curso del pipeline. Finalmente, Nexviazyme cumplió con todos los objetivos del estudio en la enfermedad de Pompe de inicio infantil. Además, recibimos 4 designaciones regulatorias, lo que refleja aún más la amplitud de nuestro compromiso de proporcionar más beneficios de tratamiento a los pacientes. Con ese resumen, veamos más de cerca algunos de esos desarrollos en las próximas diapositivas.
Pasando ahora a la Diapositiva 20. Resaltaré las últimas actualizaciones de nuestra cartera de inmunología, alineadas con la revisión estratégica de Belen, la cual ella comentará con más detalle más adelante. En dermatología, el estudio de Fase III ESTUARY de amlitelimab en dermatitis atópica mostró un mantenimiento sostenido de la respuesta clínica sin recaídas durante hasta 72 semanas y sin nuevos casos de sarcoma de Kaposi. Sin embargo, hemos decidido no proceder con la presentación regulatoria global como parte de una evaluación estratégica en curso de la cartera.
Pasando ahora a duvakitug. Planeamos iniciar 2 estudios de Fase II en hidradenitis supurativa y en enfermedad de Crohn fibroestenótica, complementando nuestro enfoque en la enfermedad inflamatoria intestinal. Hemos descontinuado los programas de itepekimab en EPOC y rinosinusitis crónica, así como los programas de balinatunfib después de que los estudios de Fase II en enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa no cumplieran con nuestras expectativas internas de eficacia.
Ahora con las enfermedades raras en la Diapositiva 21. En el ATS, presentamos nuevos datos de Fase II para efdoralprin alfa en enfisema por AATD, demostrando superioridad sobre el estándar de atención en la obtención y el mantenimiento de niveles funcionales de AAT normalizados. Administrado cada 3 semanas, efdoralprin alfa alcanzó niveles mínimos funcionales de AAT promedio más de 3 veces superiores a los observados con AAT derivado de plasma semanal en la semana 32 y fue detectado en cada lóbulo pulmonar de cada participante en la semana 24. El perfil de seguridad fue comparable al estándar de atención actual. Estos datos respaldarán nuestras discusiones con la FDA sobre una posible presentación regulatoria que ya se encuentra en la segunda mitad.
También presentamos resultados de Fase III muy alentadores para Nexviazyme en la enfermedad de Pompe de inicio infantil, con el 94% de los lactantes con vida y libres de ventilación invasiva en la semana 52. Además, se observaron mejoras en todos los criterios de valoración secundarios clave con una seguridad consistente con el perfil establecido.
Estos datos respaldarán nuestras discusiones con la FDA sobre una posible expansión de la indicación, específicamente en los EE. UU., ya que las aprobaciones ya se han asegurado en otros lugares. Y finalmente, como se mencionó anteriormente, nos complace que venglustat recibiera la revisión prioritaria de EE. UU. para la enfermedad de Gaucher Tipo 3 con una fecha de acción prevista para el 25 de noviembre.
Pasamos a oncología en la Diapositiva 22. La formulación subcutánea de Sarclisa, que incluye un inyector corporal, está ahora aprobada en los principales mercados en diferentes líneas de tratamiento para el mieloma múltiple. El inyector corporal Sarclisa CirCLIQ es un dispositivo compacto sin batería con una aguja oculta que administra automáticamente el medicamento sin empuje manual y sin excipientes bioactivos. Fue diseñado para permitir la posible administración en el hogar, ya sea por un profesional sanitario o por los propios pacientes, donde esté aprobado y potencialmente respaldado por telemedicina. Estamos satisfechos con las aprobaciones regulatorias en los principales mercados y esperamos una decisión regulatoria en China el próximo año.
En la Diapositiva 23, permítanme compartir el estado de nuestra cartera clave de desarrollo en fases medias y avanzadas. A pesar de las desprioritaciones anunciadas anteriormente, existe una cartera de medicamentos y vacunas importantes para pacientes donde seguimos avanzando con nuestra cartera con varios próximos yhood importantes de lectura de datos.
Permítanme ahora pasar a la Diapositiva 24 y revisar nuestro flujo de noticias previsto para el resto de 2026 y hacia 2027 y 2028. Para el resto de este año, esperamos la lectura final de la Fase III para Sarclisa en mieloma múltiple apto para trasplante, que dará lugar a otra expansión de la etiqueta en EE. UU. El próximo año, esperamos los resultados de la Fase IIb para brivekimig en hidradenitis supurativa, seguidos de varias lecturas de la Fase III, incluyendo frexalimab en esclerosis múltiple recurrente, riliprubart en polineuropatía inflamatoria desmielinizante (CIDP) en comparación con IVIg y nuestras vacunas contra el neumococo y la fiebre amarilla. En 2028, esperamos múltiples lecturas de la Fase III para Wayrilz en enfermedades relacionadas con IgG4 y anemia hemolítica autoinmune cálida, así como frexalimab en esclerosis múltiple progresiva secundaria y Sarclisa en mieloma múltiple latente. Más allá de estos hitos clínicos, también anticipamos múltiples presentaciones regulatorias basadas en los datos generados durante los próximos años, junto con decisiones regulatorias para medicamentos y vacunas que ya están bajo revisión.
Y representando al equipo de investigación en Sanofi, estamos más enfocados que nunca en empezar a aportar ciencia significativa y beneficios para los pacientes a la cartera de productos a partir de nuestra cartera de investigación. Dos oportunidades externas entraron en la Fase I en el segundo trimestre, seguidas por proyectos internos en su debido momento. Solo este año, planeamos aproximadamente 1 nuevo inicio de Fase I cada 2 meses, un aumento significativo a medida que los cambios en la investigación cobran impulso.
Finalmente, en la Diapositiva 25, me gustaría destacar nuestro libro de datos epidemiológicos actualizado, que proporciona las estimaciones más recientes en muchas indicaciones representadas en la cartera y el pipeline de Sanofi. Ya está disponible en nuestro sitio web.
Antes de concluir, me gustaría agradecer a todos nuestros colegas en I+D de Sanofi por su compromiso continuo en este tiempo de cambio y por su enfoque inquebrantable en la creación de nuevos medicamentos y vacunas para los pacientes. Con eso, devuelvo la llamada a Belen.
Muchas gracias, Mike. Permítanme compartir ahora brevemente mi primera reflexión desde que me uní a Sanofi. Para empezar, permítanme reiterar mi comentario general que mencioné al principio de la llamada. Debo reconocer plenamente los desafíos que enfrentamos y la necesidad de actuar con sentido de urgencia para ofrecer una estrategia que mejore la perspectiva de crecimiento a mediano y largo plazo.
Así pues, he pasado mis primeras 12 semanas sobre el terreno, cerca de nuestra gente, nuestra ciencia y nuestras partes interesadas, los actores que darán forma al futuro de Sanofi. Estoy en la Diapositiva 27. Sobre las personas, ya sea a través de asambleas generales o visitas a países, me relacioné con los líderes de la empresa y aproveché estas oportunidades para tomar el pulso de la organización, así como para compartir mis propias expectativas. En este capítulo, he visto de primera mano el fuerte compromiso de nuestros empleados con Sanofi, así como la profunda experiencia que tenemos en la empresa. En adelante, planeo construir sobre este compromiso para fomentar una cultura orientada al rendimiento, una mayor rendición de cuentas y un ecosistema donde las personas estén empoderadas para tomar decisiones más ágiles.
En cuanto a la ciencia, también visité centros de I+D en Francia y en los EE. UU., interactuando con nuestros científicos. Y, lo que es importante, también pasé tiempo en China, un mercado que está evolucionando rápidamente hacia un ecosistema impresionante que debemos aprovechar más. En lo que respecta a I+D y el pipeline, me queda muy claro que necesitamos un mayor rigor científico, una toma de decisiones basada en hechos, una gobernanza más sólida, aunque más ajustada, y unas operaciones más eficaces. También necesitamos alcanzar el equilibrio adecuado entre la innovación interna y la externa para mejorar nuestra productividad. Es por eso que lancé muy pronto una revisión integral del portafolio desde fuera hacia dentro (outside-in), que informará las decisiones sobre nuestro pipeline, ahora centrado en el pipeline de fase avanzada, algunos de los cuales compartimos la semana pasada y hoy más temprano.
Y en lo que respecta al negocio, nuestra capacidad para ofrecer resultados comerciales en los EE. UU. y Europa, como demuestra este sólido desempeño en el segundo trimestre, es una fortaleza clave. También podemos capitalizar nuestra presencia local en un mercado en proceso de desglobalización, con una mayor rendición de cuentas y empoderando el liderazgo de cada país, lo que contribuirá a simplificar la organización y, en última instancia, nos permitirá movernos con más agilidad. En general, lo que me queda claro es que Sanofi tiene fortalezas fundamentales, y ahora serán las decisiones disciplinadas que tomemos las que definirán nuestro próximo capítulo. Estamos desarrollando activamente una estrategia empresarial integral frente a lo que se ha hecho antes, centrada exclusivamente en la unidad de negocio para poder identificar y desbloquear oportunidades.
En la diapositiva n.º 28, quiero destacar algunas de las decisiones iniciales que ya hemos tomado, así como algunas de las prioridades clave para los próximos meses, sentando las bases de nuestra hoja de ruta a medio y largo plazo. En primer lugar, en cuanto a las personas, hemos nombrado a Paulo Fontoura, un médico-científico consumado y un líder muy respetado, para dirigir I+D.
Paulo es científicamente riguroso y tiene una trayectoria demostrada liderando grandes organizaciones globales y avanzando en carteras de productos innovadoras. Paulo se une a un comité ejecutivo más enfocado que se anunció la semana pasada. En adelante, nos basaremos en el compromiso de los empleados de Sanofi para impulsar una cultura de mayor responsabilidad, alto rendimiento y, una vez más, una toma de decisiones más rápida, ágil y basada en hechos.
En cuanto a la ciencia, hemos avanzado rápido, tomando decisiones sobre amlitelimab, como comunicamos hace unos días, itepekimab y balinatunfib, como mencionó Mike, así como duvakitug, donde junto con nuestros socios ya hemos definido las próximas 2 indicaciones. La prioridad ahora es acelerar nuestra transformación integral de I+D bajo el liderazgo de Paulo. No vamos a esperar ni un minuto y ya estamos participando en las fases iniciales de la transformación de I+D, comenzando, como mencioné, con la revisión estratégica de la cartera de productos en fase avanzada de I+D. Más rigor, más diligencia, mejores rendimientos y, siempre, una mayor centralidad en el paciente. Nuestra revisión de cartera está en curso y compartiremos nuestro progreso en los trimestres venideros.
También es absolutamente imperativo que intensifiquemos nuestra actividad de desarrollo de negocios y fusiones y adquisiciones de manera disciplinada para mejorar nuestras perspectivas de crecimiento a medio y largo plazo, como ya mencioné antes. En cuanto al negocio, seguimos comprometidos con la inmunología, las enfermedades raras y las vacunas, y estamos evaluando como parte del ejercicio estratégico oportunidades de crecimiento adicionales. En enfermedades raras, estoy convencido de que hay una mayor oportunidad para nosotros en el futuro dadas nuestras sólidas capacidades y nuestra posición de liderazgo en el mercado en este atractivo segmento de mercado.
En cuanto a las prioridades, seguiremos aprovechando nuestras sólidas capacidades en EE. UU. y Europa. Continuaremos desarrollándonos en Japón y tenemos la intención de ampliar nuestra presencia en China. Y como habrán visto, hemos nominado a Thomas Triomphe, Jefe de Vacunas, para liderar China y nuestra expansión allí, dado el ecosistema vibrante y la ciencia que avanza rápidamente, combinando la toma de decisiones con velocidad y agilidad, políticas de innovación crecientes y un talento excepcional.
Permítanme hablar de algo que es muy importante para mí. La alianza con Regeneron es de importancia estratégica para Sanofi. Nuestras discusiones para identificar oportunidades de mayor colaboración han sido productivas. Estas conversaciones son continuas y seguirán adelante para determinar el mejor camino a seguir tanto para Sanofi como para Regeneron.
Y finalmente, sobre los resultados financieros. Francois ha presentado la guía actualizada para 2026, así como la ambición para 2030, reflejando nuestro fuerte impulso comercial. Seguiremos enfocándonos en un crecimiento rentable y sostenible con un fuerte énfasis en la generación de caja. También veo una oportunidad para operar con mayor disciplina financiera y centrar nuestros recursos en los principales motores de crecimiento. No obstante, confirmamos nuestros principios de asignación de capital, y eso incluye nuestro compromiso con el dividendo y nuestra política de dividendos. Pasamos a la diapositiva nº 29.
Por último, pero no menos importante, a partir del 1 de septiembre, para cumplir con las prioridades que he esbozado, contaremos con un equipo ejecutivo más enfocado. Los miembros del ComEx son profesionales experimentados que trabajarán juntos, que respaldarán las decisiones estratégicas de la empresa para dar forma a nuestra dirección futura. Tendremos que tomar decisiones disciplinadas y ejecutarlas con enfoque para crear valor para nuestros accionistas. Juntos, seguiremos cumpliendo para nuestros pacientes, nuestra gente y todas nuestras partes interesadas.
Permítanme cerrar con esto. Estoy liderando Sanofi mediante la entrega de acciones concretas hoy mismo, apenas 11 semanas después de reincorporarme, mientras trabajo activamente en una estrategia a nivel empresarial para fortalecer nuestra trayectoria de crecimiento a mediano y largo plazo. Nuestro objetivo es involucrarles en nuestra dirección estratégica durante los próximos meses, a más tardar a finales de este año. Mientras tanto, pueden seguir esperando que operaremos de manera disciplinada y ágil, siendo decisivos y transparentes. Sanofi tiene fortalezas, oportunidades y también desafíos. Lo que necesitamos es una toma de decisiones enfocada, disciplina y ejecución con sentido de urgencia. Y esto es exactamente lo que pretendemos ofrecer.
Quiero aprovechar esta oportunidad para agradecer a todos los colegas de Sanofi que he conocido hoy y a aquellos que conoceré, porque su apertura, sus comentarios sinceros, su pasión y su compromiso son absolutamente inestimables. Al cierre, quiero agradecerles por su tiempo antes de pasar a la sesión de preguntas y respuestas. Y ahora, le cedo la palabra a Thomas.
Gracias, Belen. Y ahora abriremos la llamada para todas sus preguntas. Y con eso, le cedo la palabra a Marie, quien tomará la primera pregunta.
Sí. La primera pregunta es de James Quigley de Goldman Sachs.
Tengo 2, por favor. Así que, en primer lugar, Belen, sobre la alianza con Regeneron, usted tiene la ventaja de ser externa a la historia de la alianza y tener una perspectiva fresca. Entonces, ¿puede darnos una idea de, desde su punto de vista, cuáles son los factores clave que pueden estar bloqueando un progreso más rápido aquí en cuanto a la incorporación de activos en la colaboración? Y dice que están en las etapas iniciales de las discusiones. Pero, ¿qué deberíamos pensar en términos de plazos? ¿Podríamos ver una actualización aquí en 2026? ¿O es demasiado pronto?
Y en segundo lugar, sobre la estrategia de I+D, destacó que acelerar la transformación de I+D es clave. ¿Cuáles son las prioridades clave que tiene para Paulo ahora que asume el cargo? Del mismo modo, ¿tendremos recursos adicionales aquí? La proporción de I+D frente a ventas de Sanofi sigue en el extremo inferior del sector. Entonces, ¿es una cuestión de cuánto gastan frente a dónde lo gastan? Cualquier comentario al respecto sería de gran ayuda.
James, muchas gracias por su pregunta. Mire, mi impresión sobre la alianza es que, en primer lugar, hemos tenido un éxito extremo impulsando Dupixent. Y como mencioné, es de importancia estratégica para Sanofi y para Regeneron que identifiquemos el camino a seguir para la colaboración futura.
Para ser honesto, mi primera impresión es que, como en cualquier asociación, la confianza es absolutamente esencial y por diferentes razones que no voy a juzgar. No tuve la sensación de que eso fuera, en este momento, uno de los entornos en los que hemos estado operando. Por lo tanto, mi objetivo principal junto con Manuela, que es la Directora de Specialty Care aquí conmigo, ha sido reconstruir la confianza, reconstruir la confianza, poder ser transparentes el uno con el otro, poder crear un camino a seguir para esta conversación.
Quiero decir, hablamos con bastante frecuencia. Y aunque me abstendré de hacer ningún compromiso sobre los plazos, como mencioné, siento que las conversaciones son productivas y les informaremos más detalladamente en el momento en que se alcance un acuerdo en el futuro. Manuela, ¿quieres añadir algo?
Perfecto. No.
En cuanto al gasto en I+D y dónde gastarlo. Miren, como hemos mencionado varias veces, estamos ahora mismo en el proceso de repriorizar nuestra cartera de productos para centrarnos en la ciencia más sólida, la mayor necesidad médica no cubierta y donde podamos crear valor sostenible a largo plazo para los pacientes y los accionistas.
Y en ese contexto, vamos a tener —en los próximos meses y a corto plazo, pongámoslo así, esperamos tener aumentos moderados en nuestro gasto en I+D. Y obviamente, a medida que avancemos, nuestro gasto en I+D se moverá en paralelo a cualquier posible BD o M&A que podamos añadir en el futuro. Así que no sé, Francois, ¿quieres añadir algo a tu pregunta?
No, creo que nuestras inversiones se basan en la contribución al crecimiento y a los rendimientos a lo largo del tiempo. Es decir, esto es lo que guiará nuestras elecciones, ya sea en I+D o en la vertiente comercial e industrial también.
La siguiente pregunta es de Sachin Jain de BofA.
Solo un par de preguntas. En primer lugar, sobre M&A, mencionaron la concesión de licencias disciplinada en BD. Me pregunto si podrían hablar sobre el tamaño de los acuerdos en los que están pensando dentro de su diagnóstico: ¿la conclusión es que se requiere un acuerdo único más grande o varios más pequeños? Solo intento tener una idea de cuánto ha cambiado desde los primeros días respecto a la estrategia de BD reciente de Sanofi.
Y en cuanto a las áreas de enfoque inicial, mencionaron tanto las enfermedades raras como China. ¿Es justo que pensemos en ello como el enfoque inicial? ¿O podría ser más amplio?
Y simplemente tenía algunas aclaraciones sobre las respuestas anteriores. En cuanto a Regeneron, mencionan la confianza, lo cual es interesante dado el litigio en curso entre las 2 empresas sobre el litigio de Dupixent por los reembolsos, que está en sus etapas iniciales. ¿La resolución de eso influye en el cronograma de cualquier progreso?
Y luego, sobre I+D, cuando dice moderado, ¿puedo aclarar si está en línea? ¿O podría el I+D crecer más rápido que las ventas?
Permítame empezar por su primera pregunta, que es el tamaño de los acuerdos, y pondré a Francois durante una de nuestras conversaciones de hoy. Tradicionalmente, Sanofi se ha centrado en acuerdos más pequeños, adquisiciones complementarias para aumentar la innovación y cubrir brechas. Creo que nuestro apetito por acuerdos más grandes es una opción. Pero obviamente, esto estará sujeto a la viabilidad de la oportunidad y a cumplir realmente con los requisitos de 3 pilares: nuestro encaje estratégico, la ciencia y el potencial para ofrecer innovación y, por supuesto, nuestras salvaguardas financieras. Supongo que, hoy, estamos abiertos a considerar eventualmente acuerdos más grandes.
Enfermedades raras y China, no exclusivamente, estamos analizando nuestra estrategia por áreas terapéuticas. Así que olviden verlo como inmunología e inflamación. Lo estamos analizando a nivel de área terapéutica. ¿Dónde somos fuertes? Somos fuertes en dermatología, ¿verdad? Y respiratorio. Así que cualquier cosa que nos ayude — quiero decir, enfermedades raras, por supuesto, cualquier cosa que nos ayude a movernos más rápido y acelerar nuestro crecimiento a mediano y largo plazo será una opción que podemos considerar, ¿verdad?
China es una prioridad para nosotros. Ya lo mencioné. Mi propia impresión es que hemos perdido un poco de impulso en China. Y ahora tenemos que ponernos al día y beneficiarnos de la ola de innovación que está surgiendo en China, pero haremos eso en paralelo. Lo haremos en paralelo porque nuestra estrategia en China puede no reflejar completamente la estrategia que tendremos a nivel global porque el mercado chino puede atenderse de muchas maneras diferentes.
Sobre el litigio de Regeneron, permítanme hacer solo un comentario inicial. Nuestro enfoque actual es Dupixent 1, 2, Dupixent, 3, Dupixent. Y, por supuesto, identificar oportunidades para trabajar mejor juntos, ¿verdad? Esto es algo que requiere — es una conversación dinámica. Y, por supuesto, el hecho de que seamos el líder comercial y luego el líder de desarrollo puede, después de muchos años, requerir algunos pequeños ajustes. Y este es el enfoque que tenemos hoy. Pero si específicamente quieren algo sobre el litigio, Manuela, por favor.
Sí. Así que, brevemente, en primer lugar, el litigio se centra en un tema estrecho relativo al intercambio de información. Y como dijo Belen, lo más importante y el objetivo de la alianza es maximizar la oportunidad con Dupixent, lo que ya estamos haciendo, como pueden ver en nuestros resultados del segundo trimestre, y seguiremos haciéndolo.
Y mientras tanto, estamos teniendo discusiones muy productivas, discusiones frecuentes, como ha compartido Belen. Y continuaremos con esas discusiones. Y en eso es en lo que realmente nos estamos centrando: cumplir con el negocio colectivamente como una alianza. Creo que es una de las alianzas más exitosas de la industria y, por lo tanto, continuar con nuestras conversaciones productivas. En esto es en lo que nos centramos y donde ponemos nuestra energía.
Sachin, solo para completar -- para complementar lo que dijo Belen antes sobre BD y M&A, debemos abordar, obviamente, las lecciones y el aprendizaje de nuestro pipeline últimamente y las debilidades que tenemos. Así que necesitamos hacer que nuestra estrategia de M&A y BD evolucione un poco. Así que hablamos, como dijo Belen hace unos minutos, en el pasado de centrarnos esencialmente en activos en etapas tempranas. Seguiremos trabajando en ello porque también los necesitamos. Pero probablemente lo haremos evolucionar un poco con más interés en activos en etapas avanzadas y potencialmente activos comerciales. No se trata de un solo acuerdo del que hablaste. Podría ser una estructura diferente y donde también necesitamos adaptarnos a lo que esté disponible.
Pero nosotros -- ciertamente, BD y M&A serán una forma de abordar los retos que estamos enfrentando con nuestro pipeline, dado que el pipeline no podrá abordarlos con un impacto inmediato en nuestras finanzas a corto plazo. Es menos una cuestión de cantidad. Es más una cuestión de relevancia, como dijo Belen antes, en términos de encaje con nuestra estrategia, en términos de relevancia científica y rendimientos financieros. Por lo tanto, no nos centramos en una cantidad determinada, por ejemplo, sino más bien en la relevancia estratégica, científica y financiera de lo que hacemos.
También hiciste una pregunta sobre I+D. ¿Va a crecer más rápido o en línea con nuestras ventas a corto plazo de todos modos? Dados los retos que tenemos y la decisión que hemos tomado últimamente, crecerá hasta un nivel moderado de I+D, lo que significa a un nivel inferior que las ventas. Pero a medida que crezcamos con el tiempo y a medida que ganemos confianza en nuestras capacidades también, ciertamente aumentará.
La siguiente pregunta es de Pete Verdult de BNP Paribas. Pete, no le oímos. Sí. De acuerdo. Quizás intentemos con la siguiente por ahora. Luisa de Berenberg.
Perdón, chicos, error de usuario, lo siento. Pete Verdult aquí en BNP Paribas. Belen, bienvenida de nuevo. Solo 2 preguntas. En primer lugar, para ti, Belen. ¿Podrías recordarnos cuánto del presupuesto de I+D de 10 mil millones de EUR corresponde a descubrimiento frente a desarrollo? ¿Y habría quizás algún interés desde un punto de vista estratégico para pasar a ser más de búsqueda y desarrollo en el futuro que de investigación y desarrollo en Sanofi?
Y también me interesa saber cómo están pensando en la inmunología a la luz de los numerosos fracasos y su capacidad para transaccionar fuera de la colaboración. Y luego, en segundo lugar, y más rápidamente, solo para Francois o Manuela, es muy raro que en Dupixent haya un error del 10% entre el consenso y las cifras reportadas.
Han hablado del ajuste de cuentas. Podemos ver que el crecimiento del volumen es robusto, pero parece que hay un impacto positivo del 10% al 15% ya sea por el precio o por la mezcla de canales. Así que quizás Francois y Manuel, ¿podrían darnos un poco más de detalle sobre lo que está ocurriendo allí para darnos el puente desde los volúmenes hasta el crecimiento reportado?
Les daré una respuesta de alto nivel sobre el presupuesto de I+D. La mayoría del presupuesto de I+D es desarrollo clínico, ¿Mike? Mike Quigley. Gracias, Pete, por la pregunta. Belen, tienes toda la razón. Dicho esto, creo que hay un compromiso absoluto con la investigación como sostenibilidad de la cartera a largo plazo y piedra angular de ese esfuerzo que tenemos, lo cual ha sido relevante para la declaración de Belen y la revisión estratégica.
Otra cosa que añadiría en beneficio de la empresa es que no existe una relación lineal entre el gasto y el resultado. Por lo tanto, a medida que pensamos en cómo aprovechar al máximo el presupuesto que tenemos que desplegar en I+D, es fundamental tomar las decisiones correctas, tanto estratégica como rigurosamente, como mencionó Belen antes, sobre en qué seguimos progresando frente a lo que nos aseguramos de asignar dinámicamente lejos de aquellos fármacos que no son prometedores.
Así que la clave para eso es realmente cómo utilizamos la asignación de capital dentro de la organización de I+D. En cuanto a su segunda pregunta, mis reflexiones sobre inmunología relacionadas con los fallos en el pipeline, no creo que tenga que ver con la inmunología, ¿verdad? Quiero decir, tenemos capacidades significativas en esa área, asesores de contexto. Creo que esto vuelve a lo que dije antes. Tenemos que ser rigurosos, ¿verdad?
Cuando se toma la decisión de pasar de la Fase II a la Fase III y comprometer una cantidad significativa —y prepararse para comprometer una cantidad significativa de capital—, realmente es necesario cuestionar si los datos en la Fase II justifican el paso a la Fase III, ¿verdad? Y no se empieza soñando con un perfil de producto objetivo que no se base en supuestos rigurosos. Así que eso es básicamente lo que vamos a cambiar.
Y esto no es culpa de nadie. De vez en cuando, tengo la sensación de que ha habido un periodo en el que las decisiones sobre estos temas, sobre estos temas críticos para la empresa, no se situaron muy claramente donde correspondían, ¿verdad? Así que espero que los científicos tomen decisiones científicas, ¿verdad? Y espero que los científicos realicen un juicio sobre si los datos que tenemos en la Fase II, y uso esto como ejemplo, califican el activo para pasar a la Fase III.
Por lo tanto, el rigor científico, la diligencia, el enfoque en la toma de decisiones basada en hechos, repito, es lo que creo que puede haber contribuido o contribuido a algunos de los contratiempos en los estudios que hemos visto últimamente. Y vamos a prestar mucha atención a la forma en que tomamos estas decisiones y en qué momento las tomamos.
Y Pete, sobre la pregunta sobre Dupixent. En primer lugar, no revelamos el desglose entre volumen y precio. Pero el crecimiento de Dupixent, que es muy, muy sólido en el segundo trimestre, como ha sido el caso desde el principio del año, por cierto, lo cual es notable porque han pasado 9 años desde el lanzamiento, es esencialmente impulsado por el volumen. Así que esto representa la gran mayoría del crecimiento.
Como dijimos, hubo un poco de viento a favor en el trimestre debido a algún ajuste de precios, el tradicional de bruto a neto, que ayudó un poco en el trimestre, lo cual no es algo que veremos más adelante en el año. Pero una vez más, quiero decir, el crecimiento fue en gran medida impulsado por el volumen, lo que refleja lo que se ha dicho anteriormente también, que es que la penetración de los biológicos en todas las indicaciones es realmente baja. Quizás Manuela, ¿quieres dar algún detalle adicional sobre eso?
Y solo un pequeño añadido a lo que Francois ya ha dicho, realmente impulsado por la demanda subyacente. Y recuerda, Pete, que cuando miras las cifras de TRx de IQVIA, por ejemplo, esos datos de recetas no reflejan completamente la demanda total. La demanda total es superior a los datos de las recetas.
Y sí, hay fluctuación en el GTN. Hemos visto —de hecho, también nos hemos centrado en la eficacia operativa en el área del GTN para asegurarnos de que todas nuestras acciones tengan la intención correcta y lleguen a los pacientes de la manera adecuada. Eso también ha contribuido y luego el tema puntual del GTN que mencionó Francois.
Pero la gran mayoría fue impulsada por la demanda, y esperamos que ese crecimiento impulsado por la demanda continúe a un ritmo de crecimiento más moderado durante la segunda mitad del año.
La siguiente pregunta es para Luisa Hector de Berenberg.
Tengo un par de preguntas. Otra sobre la asignación de capital. ¿Podría confirmar si la falta de una conclusión sobre la colaboración con Regeneron es un obstáculo para avanzar en el desarrollo de negocios y fusiones y adquisiciones (M&A)?
Y sobre el 2030, los diversos componentes de la previsión, simplemente sus niveles de confianza, en particular, el lanzamiento farmacéutico está ahora en EUR 10 billion. ¿Podría decirnos algo más sobre la distribución allí? Parece que la mayoría son productos ya en el mercado. Pero para cualquier contribución de la cartera de productos, ¿cuál es el ajuste de riesgo promedio aplicado? ¿Y algún detalle sobre la rentabilidad de esos EUR 10 billion frente a la previsión anterior?
Gracias, Luisa. Voy a tomar la primera pregunta, que es muy sencilla de responder. Así que tenemos, en este momento, ningún obstáculo relacionado con Regeneron para avanzar en M&A. Sobre los lanzamientos farmacéuticos, ¿Francois?
Sí. Sobre los lanzamientos farmacéuticos, así que Luisa, el alcance que revelamos no incluye vacunas, por cierto, pero si lo miramos porque no duplicamos, lo tenemos como una previsión separada. Si lo miramos en el alcance de los nuevos lanzamientos, probablemente alcanzaremos EUR 5.2 billion, EUR 5.3 billion ya en el año completo 2026. Puede verlo con lo que ya hemos logrado en el primer semestre (H1).
Si observamos el crecimiento comparable, lo que significa reexpresar algunos productos como Ayvakit el año pasado, estábamos creciendo en el primer semestre a un ritmo de aproximadamente el 27%. Para llegar a los 10 mil millones de EUR para 2030, necesitamos movernos para crecer con una TCAM promedio del 15%. Así que, dado que estamos en una tendencia del 27% hoy, no me preocupa en absoluto nuestra capacidad para alcanzar los 10 mil millones de EUR. Y solo estamos hablando, por cierto, del mercado; casi todos estos productos ya están en el mercado. Por lo tanto, es esencialmente un riesgo comercial. Así que no me preocupa.
Ha hecho una pregunta sobre la rentabilidad de este negocio. Ya es positiva en términos de ROI, lo cual es bastante notable. Debido al hecho de que realmente estamos en una posición de inversión detrás de estos productos para respaldar el crecimiento, pero ya son rentables y atractivos también desde el punto de vista de la rentabilidad.
La siguiente pregunta será de Graham Parry de Citi.
Volviendo a la alianza con Regeneron y BD. Cuando buscan adquirir activos de inmunología, ¿podría explicarnos el proceso de toma de decisiones entre poner un activo en la alianza frente a hacerlo por su cuenta? Y en particular, si decidieran hacerlo por su cuenta, ¿podría hablar de la dinámica de asignación de la fuerza de ventas entre la alianza y Sanofi de forma independiente? ¿Y sería eso una barrera para poder gestionar activos de inmunología por cuenta propia?
Y en segundo lugar, sobre I+D, Sanofi ha pasado por muchas iteraciones intentando mejorar el pipeline. Este es, creo, el tercer CEO que he visto en mi cobertura entrar con un nuevo plan que suena sospechosamente como el plan antiguo. Así que, ¿podría explicarnos qué cree que está mal sistémicamente en la organización y si eso puede cambiar y con qué rapidez?
Así que permítame responder muy brevemente a la pregunta número uno. Sí, cuando buscamos BD, eventualmente M&A, si nosotros -- y por supuesto, nuestros -- respectivos pipelines internos, consideramos si el activo puede tener un mejor rendimiento dentro de la alianza. Manuela, ¿quieres añadir algo?
No, solo añadiría, Graham, que como dijo Belen antes, la inmunología es un espacio grande. E incluso la dermatología y la respiratoria, estamos buscando oportunidades dentro de la alianza. Estamos buscando oportunidades fuera de la alianza. Y si identificamos una oportunidad fuera de la alianza, dadas las capacidades comerciales que tenemos, estamos seguros de que podemos construir la estructura adecuada y luego lanzar estos productos como ya estamos haciendo con éxito en ese contexto. Así que ambas son opciones que estamos revisando activamente actualmente como parte de la revisión estratégica que está en curso.
Entonces Graham, no estoy exactamente segura de a qué te refieres con que el plan del pipeline suena antiguo. Quiero decir, asumo que te refieres a que los problemas de productividad en I+D de Sanofi han persistido durante bastante tiempo, ¿verdad? Y para ser totalmente franca, estamos viendo esto como si -- estamos viendo esto para extraer posibles aprendizajes del pasado, pero lo que nos impulsa es, en realidad, mejorar nuestra productividad en I+D.
Y he mencionado repetidamente cuáles son las áreas de enfoque en las que vamos a enfatizar. Frecuentemente, como sabes, revertir la productividad en I+D toma un poco de tiempo. Por lo tanto, estamos absolutamente convencidos de que, mientras reactivamos nuestro motor de I+D, también tendremos que acelerar nuestros planes de BD y M&A, como mencioné antes.
No creo que haya un problema sistémicamente incorrecto en la organización. Creo que hay que accionar las palancas, ¿verdad?, ser constantes y nunca complacientes, y la gestión del riesgo y el perfil de riesgo del pipeline va a ser algo que estará en la cima de nuestras prioridades, no siempre buscando el first-in-class y best-in-class, sino más bien una innovación diferenciada que pueda ayudarnos a avanzar.
La siguiente pregunta es de Simon Baker de Redburn.
Bienvenida de nuevo, Belen. Realmente da seguimiento a la pregunta de Graham, y usted aludió a ello en su respuesta diciendo que están apuntando a una transformación de I+D de vía rápida. Y como dijo, transformar I+D no es particularmente rápido. Lo más rápido que puedo recordar en mi trayectoria es probablemente AstraZeneca, que fueron de 4 a 5 años. Entonces, ¿qué tipo de cronograma le asignaría a esto? Asumo que la llegada de Paulo no es un evento del año 0. Hubo mucha reestructuración bajo Houman. Entonces, ¿en qué punto estamos en ese viaje de transformación?
Y luego una segunda pregunta rápida. Todo esto, por supuesto, se centra en la pérdida de exclusividad de Dupixent. Y una de las formas más sencillas de lidiar con eso es retrasar la pérdida de exclusividad. Ahora sabemos que tienen mucha propiedad intelectual más allá del 31 de marzo hasta 2045, creo. Me interesaría conocer sus primeras perspectivas sobre lo que cree, como alguien con una mirada fresca sobre esto, cuál es la solidez de la propiedad intelectual más allá del 31 para Dupixent y, por lo tanto, las posibilidades más realistas sobre cuándo nos enfrentaremos a la competencia de biosimilares para ese activo.
Gracias, Simon. Mire, solo puedo repetir lo que he dicho antes. Mi sensación es que tenemos una buena comprensión de la ciencia y que algunos de los contratiempos, o si no un número significativo de ellos, son riesgos operativos. Corregir la operación es un poco más rápido que reclutar capacidad, es decir, capacidades expertas para la organización.
Así que, como mencionó Mike, nuestros esfuerzos de investigación ya están dando frutos. Por lo tanto, no estoy diciendo que esto vaya a ser rápido, ¿verdad? Pero empezar gestionando el riesgo operativo sería, de hecho, un muy buen comienzo. Y esto es lo que vamos a hacer al priorizar la acción y la toma de decisiones sobre el rigor científico, tener el derecho de las decisiones en el nivel adecuado y gestionar nuestras operaciones clínicas enteramente desde una perspectiva de extremo a extremo, desde el diseño del estudio hasta la conclusión del ensayo. Y, una vez más, no contamos con que esto vaya a ser rápido.
Así que BD y M&A juntos y en paralelo a la transformación de I+D. En cuanto al LOE de Dupi, quiero pasárselo a Roy.
Gracias, Simon. En primer lugar, mencionaste patentes hasta el '45. En realidad, este trimestre, podemos decir que son fechas de expiración de patentes hasta 2046. Tenemos una cartera de patentes muy sólida en torno a Dupixent, muchos años de I+D, múltiples innovaciones, 9 indicaciones hasta la fecha. Y, por supuesto, tenemos la intención de defenderla enérgicamente.
Como comprenderán, es demasiado pronto para especular sobre fechas específicas para la entrada de biosimilares. Creo que lo que puedo decir basándome en nuestra experiencia es que no esperamos —sí esperamos— que Dupixent esté protegido más allá de marzo de 2031. Cuánto tiempo, cuándo, qué patentes se mantendrán, es muy pronto para poder especular.
Si y cuando comiencen las típicas batallas de patentes, podremos darles más detalles sobre lo que se está impugnando y mantenerlos al tanto, por supuesto. Pero tengan la seguridad de que hemos hecho todo lo posible para asegurar que los años de innovación estén protegidos y tenemos la intención de luchar hasta el final.
Lo que puedo decirles, Simon, es que estamos tomando un caso base que está asociado a la patente hasta la pérdida de la patente del producto.
La siguiente pregunta es de David Risinger de Leerink.
Sí. Felicidades, Belen, por tu nuevo cargo, y gracias por tus comentarios de hoy. Así que, más allá de los aumentos de los objetivos de Dupixent a largo plazo, ¿podrías comentar qué podrían estar subestimando los inversores sobre las perspectivas futuras de Sanofi?
Y luego, pasando a I+D. Ha habido muchas preguntas. Me parece que simplemente se están centrando en mejorar el juicio y potenciar una mejor toma de decisiones desde la base. ¿Es esa la forma correcta de interpretar tus comentarios de hoy?
Gracias, David. Así que, en primer lugar, creo que durante mi conversación con los inversores, lo que aprendí es que quizás durante un periodo de tiempo, hemos prometido demasiado y cumplido poco. Esa es la conclusión. Y esto básicamente ha afectado enormemente nuestra credibilidad.
Y a pesar de los resultados de hoy, para mí como recién llegada, es realmente impactante que el sólido desempeño de esta empresa no sea realmente reconocido por los inversores. Y esa es la única razón que puedo encontrar y que he podido dilucidar durante mis conversaciones con los inversores. ¿Algún otro comentario al respecto?
Tal vez déjeme añadir algo. Creo que si se mira la valoración en nuestra industria, está impulsada esencialmente por 2 factores. Uno de ellos es el crecimiento. Belen acaba de decirlo. Quiero decir, cumplimos plenamente con eso porque tenemos uno de los niveles de crecimiento más altos de nuestra industria.
El otro es el pipeline sobre el cual, quiero decir, lo sabemos y hicimos alguna declaración recientemente sobre nuestro pipeline. Por lo tanto, somos conscientes de los retos allí también. Creo que también existe el entendimiento de que el mercado espera no solo palabras sino acciones, y en esto es en lo que estamos trabajando. Y creo que todos estamos trabajando aquí en esta organización para no solo hablar sino ejecutar y actuar, lo que veremos ciertamente en los próximos meses.
Sí. Sobre la transformación de I+D, sí, creo que tu interpretación es correcta, David, entre otras cosas, mejorar la toma de decisiones. Le di un ejemplo a Peter Verdult sobre la transición entre la Fase II y la Fase III, que es una decisión muy crítica. Por lo tanto, tienes toda la razón en que queremos mejorar la toma de decisiones basada en hechos, rigor científico y una responsabilidad clara a nivel científico y a nivel comercial.
La siguiente pregunta será de Seamus Fernandez de Guggenheim.
Felicidades, Belen, por el evento de presentación aquí. Supongo que las 2 preguntas de mi parte. Mencionaste 2 áreas que no han sido precisamente un foco principal de la gestión anterior, las enfermedades raras. Y también, creo que tus comentarios sobre China son interesantes. Así que solo quería aclarar 2 cosas. Primero, en lo que respecta a las enfermedades raras, ¿es esta un área que ves para un desarrollo de negocio acelerado en el contexto de Sanofi aprovechando realmente la historia de Genzyme en mayor medida? Hemos visto desarrollos muy sólidos en todos los ámbitos de los trastornos metabólicos raros en la industria, y no es un área en la que Sanofi haya participado realmente en algunas de esas nuevas oportunidades de crecimiento desde nuestra perspectiva. AAT es una oportunidad incremental muy interesante, pero me interesa entender cómo estás pensando en mantener la concentración en esas áreas o quizás ampliarla.
Y luego, sobre China, solo quería aclarar, ¿se refiere específicamente a acceder a la innovación en China? Es algo que la industria está persiguiendo de forma muy agresiva, y estamos escuchando que las ofertas han ido quizás más allá de lo que se caracterizaría como oportunidades de valor en la industria. ¿O está hablando del mercado en sí? Y de la oportunidad de reinvertir en el mercado para impulsar el crecimiento.
En enfermedades raras, sí, en enfermedades raras, creo que tenemos una oportunidad en primer lugar porque el alcance es amplio. Por lo tanto, no vamos a centrarnos exclusivamente en los trastornos genéticos raros. Vamos a ampliar aún más para aprovechar nuestras capacidades y nuestra posición de liderazgo porque tenemos una posición en el top 2 o 3 en el mercado de enfermedades raras. Y creo que esto presenta una oportunidad y nos está proporcionando a nosotros y a nuestro negocio una resiliencia significativa.
Creo que en China es ambas cosas. El mercado es atractivo simplemente porque la población es extremadamente grande. Así que, incluso si el entorno de precios es muy diferente al de otros países, los volúmenes que se pueden extraer de China para indicaciones o enfermedades específicas son atractivos, ¿verdad? Ese es uno de los elementos.
Y, obviamente, establecer asociaciones con empresas que son ahora altamente innovadoras y que pretenden sublicenciar esa innovación para su comercialización global es también un área en la que vamos a redoblar nuestra apuesta.
La siguiente pregunta es de Michael Leuchten de Jefferies.
Dos preguntas, por favor, sobre los cambios en el ExCom, Belen. Una, obviamente, tú eres en cierto modo una persona externa con experiencia previa y has traído a Paulo como alguien externo, pero el resto de los cambios en el ExCom son realmente candidatos internos. ¿Puedes hablar sobre los pros y los contras de no tener más sangre nueva en ese ExCom para impulsar realmente el cambio? Hiciste un punto muy sólido sobre el hecho de que esto es una gran caída y requiere cambios realmente drásticos.
Y luego una pregunta similar, no similar, sino relacionada para Francois sobre tu función ahora, que también incluye BD. ¿Qué cambios supone eso para ti? ¿Simplemente aumenta la velocidad de acción que puedes ejecutar? ¿Aumenta la flexibilidad? Habla sobre el tipo de opciones que tienes ahora que anteriormente no estaban abiertas para ti.
Gracias por su pregunta. En cuanto a los cambios en ComEx, mire, busco apoyo externo cuando creo que es necesario buscar una posición más transformadora, ¿verdad? Y esto es lo que hemos hecho en I+D.
Sin embargo, cuando se mira el ComEx, hay 3 miembros nuevos, 2 de ellos —los 3 de ellos— provienen de nuestra cantera de talento interno. Manuela, que se incorporó un poco antes de que yo me uniera, pero lleva meses en el puesto y proviene de nuestro grupo de talento interno. Jamie, que fue preparado por Roy y estaba totalmente listo para asumir el cargo y era un líder en vacunas que ahora va a pasar a medicina general, y eso tiene mucho sentido porque la medicina general es un negocio específico de Sanofi.
Así que, a lo largo de los años, he aprendido que siempre se asume menos riesgo cuando se recurre al talento interno que cuando se busca fuera, pero tener la combinación óptima entre la mirada externa, la experiencia externa y el talento interno es una opción muy buena. Y esto es lo que he intentado hacer con el ComEx. Quiero decir, hay un porcentaje significativo del ComEx. Ahora somos 8, y 3 son miembros nuevos del ComEx. Hay un porcentaje significativo con miradas nuevas. Y con esto, aporto lo que ustedes llaman "sangre nueva".
Así que -- y Michael, sobre BD, antes que nada, soy consciente de la responsabilidad que conlleva. Creo que -- y en segundo lugar, hemos tenido mucho éxito en BD y en M&A. Pero solo para darles algo de perspectiva, a nivel global entre BD y M&A, invertimos EUR 47 billion durante los últimos 8 años, y hemos perdido EUR 7 billion. Siento lo de los EUR 7 billion. Pero si no hubiéramos perdido nada, probablemente no habríamos asumido el nivel de riesgo adecuado. Sin embargo, hemos creado un valor bastante sustancial históricamente con los EUR 40 billion restantes, y estoy seguro de que tendremos la ocasión de discutir con un poco más de detalle lo que acabo de compartir con ustedes. Así que tenemos un buen historial tanto en BD como en M&A.
También me siento honrado al asumir esta responsabilidad porque sabemos que, como comentamos antes, BD y M&A son parte del reto que tenemos para abordar algunas de las debilidades que tenemos dentro de la organización. Por lo tanto, el hecho de tenerlo bajo un mismo techo permitirá ciertamente una mejor coordinación, aunque ya existía antes. Pero también insisto en que BD no está necesariamente de forma natural dentro de finanzas en mi organización en pharma, pero solo puede tener éxito si hay una coordinación muy estrecha y una proximidad muy cercana con I+D. Mi prioridad principal será asegurar que, incluso si se encuentra dentro de mi ámbito de responsabilidad y especialmente para BD, menos, obviamente, para M&A, tiene que -- solo funcionará si estamos súper, súper cerca de la organización de I+D.
La siguiente pregunta es de Richard Vosser de JPMorgan.
Solo un par, por favor. Entonces Belen, has cancelado algunos programas del pipeline. ¿Deberíamos pensar que la revisión ya está completa? ¿O deberíamos pensar en más cancelaciones cuando se una Paulo?
Y en ese pipeline restante, hay un par de activos en Fase III que darán resultados en los próximos 12 meses, frexalimab y riliprubart. Disculpen la pronunciación, nunca lo conseguiré. Hay cierta discusión sobre las probabilidades de éxito en ambos.
Entonces, sobre frexalimab, ha habido debate sobre el criterio de valoración principal en la Fase III y la capacidad de superar a Aubagio. Así que me interesan sus opiniones y las de Michael al respecto.
Y luego, sobre riliprubart, el ensayo mobilize falló, obviamente. ¿Cuáles son los aprendizajes para el ensayo VITALIZE? ¿Están seguros de que la población de pacientes inscrita responderá al fármaco?
Gracias, Richard. El análisis del pipeline sigue en curso. No descarto que descontinuemos algunos activos adicionales, pero no tenemos un número objetivo de descontinuación, ¿verdad? Vamos a seguir operando sobre la base de méritos científicos y riesgo, como mencioné, y potencial y algunos otros elementos. Así que, al final, tras una revisión exhaustiva de nuestro pipeline, volveremos a concentrar nuestros recursos, y esta es la conclusión fundamental. Concentraremos nuestros recursos en aquellos con el mayor mérito científico, la mayor necesidad médica no cubierta y el mayor potencial.
Sobre frexa, ¿quieres comentar, Mike? Mike Quigley: Encantado, Belen. Gracias por la pregunta, Richard. Sobre frexa, en el contexto de la Fase III, estamos en camino para presentar los resultados de RMS en 2027 y SPMS en 2028. Como mencionaste, hemos estado trabajando activamente con los reguladores globales para refinar nuestro plan de análisis estadístico, realmente con la mirada puesta en probar criterios de valoración realistas de interés para los pacientes, dados los resultados recientes de los comparadores en los estudios de RMS. Y tengan la seguridad de que eso seguirá siendo un enfoque. El principal no cambia en el contexto de las tasas anuales de recaída, pero también nos centramos en criterios de valoración secundarios clave, incluyendo la progresión de la discapacidad en 6 meses en el contexto de los resultados de frexalimab que verán.
Con respecto a mobilize frente a VITALIZE, esa es una pregunta clave. Lo que yo diría y lo que publicamos fue que el IDMC recomendó no seguir adelante en el contexto del estudio mobilize porque era poco probable que cumpliéramos con el criterio de valoración principal. Lo que puedo decir es que las 2 poblaciones de pacientes entre los 2 estudios son muy diferentes. Tenemos una población de pacientes refractarios en el estudio mobilize, muy difíciles de tratar. Estos pacientes no tienen, lamentablemente, nada disponible para ellos. Contrasto eso con el estudio VITALIZE. Estos son pacientes que están en IVIg, pero que siguen progresando a pesar de ese paradigma de tratamiento. Y es esa comparación frente a IVIg en esa población de pacientes donde estamos mirando VITALIZE. Es importante añadir también que el IDMC también analizó VITALIZE y recomendó seguir adelante con VITALIZE. Por lo tanto, tenemos esperanza y estamos en camino para seguir presentando esos resultados en la segunda mitad de 2027.
La siguiente pregunta es de Matthew Weston de UBS.
Belen, bienvenida de nuevo. Mi primera pregunta es para Manuela, y vuelve a la pregunta de Pete sobre el bruto a neto de Dupi. ¿Puedo insistir en su comentario sobre la eficacia operativa? ¿Ha cambiado la alianza su política sobre las reclamaciones 340B para Dupi con el fin de reducir el acceso a medicamentos con grandes descuentos? Y pregunto eso porque es lo único en lo que puedo pensar que represente una mejora real en GTN sobre el primer semestre del año.
Y luego supongo, si ese es el caso, ¿por qué no continuaría esa tendencia? ¿Y por qué no debería Dupi ser capaz de ofrecer resultados más sólidos de lo que sugiere la guía del 10% de ingresos totales que hemos aumentado? Y luego mi segunda pregunta es sobre la guía a largo plazo para las vacunas. Compraron Dynavax, pero redujeron la guía de vacunas para 2030 en un 10% a EUR 9 billion. Sé que parte de eso es por el tipo de cambio. Pero, ¿es porque son significativamente más cautelosos con Beyfortus? ¿O es la franquicia de la gripe? ¿O es algo más?
Sí. Así que gracias, Matt, por esa pregunta. Cuando hablamos de mejoras operativas, eficacia operativa, estoy totalmente de acuerdo en que está vinculada parcialmente a 340B. Así que GTN, como dije, hay una parte que es recurrente. Hay una parte que es no recurrente. La parte no recurrente es de un par de hundred million.
La parte recurrente, exactamente como dices, está vinculada a que realmente estamos analizando cómo garantizamos que los beneficios para los pacientes lleguen a los destinatarios previstos. 340B —el control mejorado de 340B— es parte de eso. No es la única parte, pero es una parte de eso —una gran parte—. Y en ese aspecto, gracias al equipo, hemos tenido éxito.
Y tiene razón, parte de eso seguirá ocurriendo también en el segundo semestre. La razón por la que hablamos de un crecimiento más moderado en el segundo semestre frente al primero es simplemente que el segundo semestre del año pasado fue una comparación más alta. Por lo tanto, ahora tenemos una base más alta con la que nos compara. Y también estamos anualizando algunos de los lanzamientos de indicaciones. Y esos dos contribuyen a una ligera moderación de ese crecimiento frente al primer semestre de este año.
En cuanto a la segunda pregunta, Matt, habla Thomas. Gracias por las preguntas. Para la ambición de vacunas 2030, ha notado el cambio. En efecto, cuando observa la diferencia entre los 2 números, y recuerde, en primer lugar, que esta ambición se estableció en 2023, si mal no recuerdo, mucho antes del cambio de administración.
Cuando analizamos los factores de esta diferencia de EUR 1 billion para 2030, la mitad proviene del tipo de cambio de EE. UU. Es decir, de EE. UU. a euro, es puramente el tipo de cambio financiero. La segunda mitad está impulsada principalmente por el VCR de EE. UU., es decir, la evolución del VCR de EE. UU., que ha resultado ser más débil de lo esperado tras la nueva administración de EE. UU.
Y, en efecto, se centra principalmente en el área respiratoria, por lo que la gripe clásica y el VRS. Pero también ha visto que el CDC y otras vías han mostrado que ha habido una disminución en la tasa de cobertura de vacunación de las vacunas pediátricas de EE. UU. también. Por lo tanto, si combina ambas cosas, eso explica la diferencia.
No cambia nada en nuestra ambición a largo plazo para las vacunas. Los fundamentos son muy sólidos en términos del crecimiento de la población de ancianos, nuestro enfoque en el pipeline para el segmento de ancianos. Pero, en efecto, queríamos recalibrar lo que ha cambiado con lo último tanto en el tipo de cambio como en la política general de EE. UU., yo diría.
La siguiente pregunta es de Florent Cespedes de ODDO.
Dos rápidas, por favor. Primero, para Belen, han anunciado que han descontinuado algunos de los proyectos, algunos productos en la cartera. Entiendo que la revisión de la cartera está en curso, pero ¿tienen algunos proyectos restantes en la cartera en los que tengan mucha confianza? Esa sería mi primera pregunta.
Mi segunda pregunta para Thomas sobre China. ¿Podría profundizar un poco en su estrategia allí? ¿Y cómo ve la dinámica de este mercado en el futuro, que está un poco débil estos días?
Miren, por supuesto, a medida que priorizamos nuestros activos enfrentando la etapa de desarrollo frente al potencial, la comprensión de la biología frente al ritmo de desarrollo, etcétera, etcétera, se obtiene una imagen que clasifica esos activos en los más prometedores, los menos prometedores y en el medio, ¿verdad? Pero creo que es demasiado pronto para decirles dónde vamos a aterrizar con la revisión estratégica.
Creo que Mike ha destacado algunos de los éxitos del trimestre y también ha hablado un poco de las perspectivas para el próximo año. Así que seré muy prudente hasta que vea datos, más datos. Y, obviamente, una vez que tengamos esos datos sólidos que necesitamos ver, volveremos a hablar con ustedes para decírselo.
Y como mencioné durante mis palabras introductorias, nuestro objetivo es darles algún tipo de perspectiva en los próximos trimestres. Y, obviamente, antes de que termine el año, esperamos darles una perspectiva más amplia sobre en qué punto estamos con la estrategia y el pipeline. Sobre China, la pregunta es para Thomas.
Encantado de decir unas palabras. Gracias, Florent. No esperen hoy una gran revisión de una nueva estrategia para China, ya que empiezo el 1 de septiembre. Sin embargo, creo que hay un par de cosas que me gustaría destacar.
Como mencionó anteriormente Belen, obviamente, China ha resultado ser en los últimos años una fuente extraordinaria de innovación, con una velocidad y un ecosistema asociados que son realmente, realmente interesantes. Queremos redoblar nuestros esfuerzos allí. Hemos comenzado algunos y queremos acelerar en esto.
Pero, en efecto, alternativamente, si también miran el mercado farmacéutico local en China, también es un mercado muy interesante, ante todo, porque es muy competitivo. Y estoy bastante seguro de que podemos aprender muchas cosas de China que también serán muy importantes a largo plazo para esta organización en el futuro. Estoy entusiasmado por ambos aspectos.
Lo que quiero destacar, por supuesto, es que esto solo puede hacerse en una colaboración extremadamente estrecha, primero con I+D cuando se trata de innovación. Así que tengo muchísimas ganas de trabajar más con Paulo y Mike en este viaje. Y, por supuesto, para la competitividad del mercado en general, va a ser un esfuerzo transversal con el objetivo de poder ser tan competitivos como podamos en China.
La última pregunta será de James Gordon de Barclays.
Dos preguntas, por favor. Una fue sobre M&A y BD. Cuando piensan en qué áreas terapéuticas centrarse, ¿necesitan tener fortalezas existentes en esas áreas? Es decir, ¿seguirían considerando realizar una operación en alguien como oncología donde no tengan un negocio grande o neurología, o tiene que ser un área donde tengan una escala significativa? Y si no van a adquirir más en esas áreas, ¿podrían incluso decir: 'no vamos a trabajar en esas áreas' e incluso desinvertir los activos?
Y sobre M&A, ¿cuánta urgencia hay para completar una operación significativa este año? ¿Les gustaría tener una operación de la que pudieran hablarnos antes de que termine el año? ¿O es posible que tengamos que ser un poco más pacientes?
La segunda pregunta era solo sobre el gasto. Hemos oído que creen que podrían necesitar realizar un poco más de I+D. Pero, ¿hay algún lugar donde no necesiten gastar tanto? ¿Están buscando reasignar, de modo que podrían tomar parte del gasto, por ejemplo, de SG&A y reasignarlo a I+D o no? ¿Existe una oportunidad ahí?
Y solo para añadir una aclaración, por favor. Sobre la asociación con Regeneron, ¿se trata solo de comunicación y confianza? ¿O están —están realmente considerando— la estructura de la asociación en absoluto? ¿Está fuera de discusión? ¿O también está bajo consideración?
Permítanme empezar con la pregunta sobre Regeneron. Como mencioné, es una combinación de analizar opciones para expandir eventualmente la alianza con activos de ambas partes, ¿verdad? Y en paralelo, analizar posibles mejoras en la colaboración para ser más ágiles y aportar más transparencia a nuestra forma de operar. Y, por supuesto, para cualquier otra asociación, como mencioné antes, un desarrollo continuo de la confianza. Esto es exactamente lo que he dicho repetidamente durante la llamada de hoy. Regeneron es de importancia estratégica para nosotros. Y, por lo tanto, continuaremos con las conversaciones ya iniciadas para poder alcanzar lo que sea mejor para ambas empresas.
Sobre M&A. En cuanto a M&A, para ser honesto, es una cuestión de oportunidad, pero pueden contar con que será una combinación de ajuste estratégico. Por lo tanto, es probable que nos centremos en nuestros pilares, en nuestros pilares principales, en nuestros pilares fundamentales.
Y BD está directamente relacionado con nuestra estrategia y enfoque de I+D. Por lo que podemos, tras combinar M&A con BD, que BD apoye las plataformas y la investigación; cuando sea en una etapa más avanzada, complementará lo que podamos generar internamente. Con esos negocios que quizás no se conviertan al final en una prioridad o en una plataforma de crecimiento para la empresa, tendremos que evaluar opciones y esto no es ciencia espacial. Puede ser mediante asociaciones. Puede ser ofreciendo esos negocios a otras empresas. Cualquier opción potencial que cree valor para nuestros accionistas. ¿Reasignación de gastos a I+D?
Sí, puedo responder esa, James. Primero, confirmo que no hay urgencia, una urgencia dramática en términos de BD, M&A. No nos mueve ningún objetivo de cronograma. Nos mueven los rendimientos y la contribución al crecimiento. Y lo mismo se aplica a la reasignación de recursos y la asignación de recursos.
Obviamente, como dijimos antes, podría haber un poco de recursos disponibles, por ejemplo, con los programas que hemos decidido terminar. No necesitamos necesariamente... no hay ninguna regla que diga que tenemos que redistribuir eso o reasignarlo a I+D. Nuestras elecciones en términos de gasto en... preferiría hablar de inversión en lugar de gasto, están impulsadas por la contribución al crecimiento y la contribución al rendimiento.
Así que, si hay un mejor rendimiento en el lado comercial de las cosas, eso es lo que haremos. Por lo tanto, no gestionamos necesariamente -- no gestionamos un presupuesto fijo dentro de una categoría determinada de inversiones. Y permítanme darles un ejemplo. Hace un par de años, todavía estábamos invirtiendo mucho, por ejemplo, en el lado comercial detrás de Gen Med, pero estos productos son maduros. Hemos decidido reasignar la mayor parte a activos de crecimiento esencialmente dentro de Spec Care y comenzando con Dupixent, y han visto lo que eso significa hoy. Lo han visto con nuestro impresionante crecimiento de casi el 18% en el segundo trimestre. Así que, una vez más, nuestras elecciones sobre la asignación de costes y la asignación de inversiones están impulsadas por la contribución al crecimiento y a los rendimientos.
De acuerdo. Esta era nuestra última pregunta. Quería agradecer a todos por su interés en Sanofi, y espero continuar con la conversación muy interesante que hemos iniciado hoy. Muchas gracias.
Datos elaborados por La Dama del Dividendo a partir de múltiples fuentes financieras.