Mi nombre es Julianne y seré su facilitadora en la conferencia de hoy para la llamada de resultados del segundo trimestre de Amgen. Me gustaría presentar ahora a Casey Capparelli, Vicepresidente de Relaciones con Inversores. Sr. Capparelli, puede comenzar.

Gracias, Julianne. Buenas tardes a todos y bienvenidos a nuestra conferencia de resultados del segundo trimestre de 2026. Bob Bradway dirigirá la llamada hoy, seguido de una revisión más detallada de nuestro desempeño por parte de Murdo Gordon, Jay Bradner y Peter Griffith.

A lo largo de nuestra sesión de hoy, utilizaremos medidas financieras no GAAP para describir nuestro desempeño y hemos proporcionado las conciliaciones correspondientes en los materiales que acompañan a esta llamada. También realizaremos algunas declaraciones prospectivas, las cuales están sujetas a nuestra declaración de puerto seguro (safe harbor). Por favor, tengan en cuenta que los resultados reales pueden variar materialmente. Te cedo la palabra, Bob.

Buenas tardes y gracias por acompañarnos. Nuestros sólidos resultados se han visto impulsados por la amplitud y profundidad de nuestra cartera, y demuestran una vez más nuestra capacidad de crecimiento ante la expiración de patentes y el aumento de la competencia. Estamos satisfechos con el impulso de todo nuestro negocio y esperamos llegar a más pacientes con nuestros medicamentos innovadores y biosimilares en la segunda mitad del año que nunca, a medida que la demanda de volumen de nuestros productos sigue creciendo con fuerza. Este rendimiento generalizado es exactamente lo que nuestra estrategia pretende lograr y es la razón por la que mantenemos la confianza en nuestra capacidad para ofrecer un crecimiento duradero bien entrada la próxima década.

Pasando al trimestre. Los ingresos totales superaron los $10 billion, lo que supone un incremento interanual del 10%. Cabe destacar que 22 productos registraron un crecimiento de ventas de doble dígito y 17 productos alcanzaron una cifra anualizada de más de $1 billion basándose en las ventas del segundo trimestre. Estos resultados, que incluyen un sólido desempeño de los beneficios y de los márgenes, se lograron mientras aumentábamos nuestra inversión en innovación, lo que refleja la sólida estructura financiera de nuestro negocio. Esa sólida estructura financiera también nos otorga la flexibilidad para invertir con disciplina tanto en nuestra cartera interna como en la innovación externa, al tiempo que respaldamos las necesidades a largo plazo de la empresa.

Como hemos venido comentando desde hace tiempo, nuestros 6 motores de crecimiento clave están impulsando el negocio. En conjunto, crecieron a una tasa agregada del 26% interanual y representaron casi el 70% de nuestras ventas de productos del segundo trimestre. Es importante destacar que muchos de nuestros medicamentos, tanto los primeros en su clase como los mejores en su clase, abordan áreas terapéuticas amplias y con baja penetración, lo que nos da la confianza de que aún existen oportunidades significativas para llegar a muchos más pacientes y contribuir a un crecimiento sólido a largo plazo. Por ejemplo, aunque más de 1 millón de personas en los U.S. están bajo tratamiento con Repatha, hay decenas de millones más que podrían beneficiarse de esta terapia.

A medida que nuestros productos continúan creciendo, también estamos invirtiendo en ampliar su potencial a largo plazo. Estamos añadiendo indicaciones, ampliando el alcance geográfico, mejorando la administración de las dosis y expandiendo el acceso de los pagadores a nuestros medicamentos. Nuestra cartera de proyectos en fase avanzada progresa adecuadamente y también ofrece oportunidades adicionales de crecimiento. MariTide, Olpasiran y Xaluritamig están avanzando en su desarrollo de Fase III y tienen el potencial de abordar áreas con una necesidad médica significativa no cubierta. Seguimos centrados en una ejecución disciplinada y en la generación de la evidencia de alta calidad necesaria para hacer llegar estos medicamentos a los pacientes. Jay hablará sobre nuestros avances en este sentido en unos momentos.

Estas iniciativas se sustentan en nuestras inversiones en tecnología, datos e inteligencia artificial, las cuales nos están ayudando a avanzar con mayor eficiencia en el desarrollo de medicamentos prometedores, desde el descubrimiento hasta la fabricación y el desarrollo. En resumen, el negocio sigue funcionando bien y estamos entusiasmados con el futuro y con nuestra capacidad para ofrecer un crecimiento duradero bien entrada la próxima década. Permítanme dedicar un momento a agradecer a mis colegas de Amgen en todo el mundo por su dedicación a nuestra misión de servir a los pacientes y por la calidad de su trabajo cada día. Ahora cedo la palabra a Murdo.

Gracias, Bob. Nuestros resultados del segundo trimestre reflejan no solo la amplitud de nuestra cartera, sino también la solidez y la consistencia de nuestra ejecución en marcas y geografías clave. La siguiente fase de crecimiento de Amgen está impulsada por 6 motores clave: Repatha, que creció un 37% en el segundo trimestre; EVENITY, con un 38%; TEZSPIRE, con un 42%; Rare Disease, con un 21%; Innovative Oncology, con un 18% y Biosimilars, con un 29%. Como mencionó Bob, este conjunto de productos representa ahora aproximadamente el 70% de las ventas. Estos motores de crecimiento están ofreciendo un sólido rendimiento, y la mayoría de estos medicamentos abordan áreas importantes de la salud pública. En Rare Disease e Innovative Oncology, estamos manteniendo el crecimiento mediante indicaciones adicionales, expansión internacional y una política de precios disciplinada. En conjunto, están impulsando un rendimiento duradero y posicionando a Amgen para un crecimiento sostenido bien entrada la próxima década.

Empezando por General Medicine, Repatha generó 953 millones de dólares en ventas durante el segundo trimestre, con un crecimiento interanual del 37%. El impulso de Repatha sigue aumentando, con un crecimiento de las nuevas recetas de la marca de más del 50% interanual en los U.S., respaldado por una mayor urgencia en el tratamiento tanto de pacientes en prevención secundaria como en prevención primaria de alto riesgo. La evidencia clínica que respalda a Repatha no tiene rival en su clase. Repatha es el único inhibidor de PCSK9 con datos de resultados de Fase III tanto en prevención primaria como secundaria. Nuestro histórico ensayo VESALIUS-CV refuerza que una reducción de LDL-C más temprana e intensiva antes de que ocurran eventos cardiovasculares puede lograr una reducción de riesgo significativa. Estos datos refuerzan aún más la posición de Repatha como la primera terapia a considerar al intensificar el tratamiento de LDL-C más allá de las estatinas. Repatha debería ser fundamental en una estrategia agresiva de reducción de LDL para los aproximadamente 100 millones de pacientes en todo el mundo que todavía se encuentran por encima de sus objetivos de LDL-C. Repatha cuenta con un amplio acceso y está posicionado de manera única para cerrar la brecha de tratamiento e impulsar un crecimiento sostenido durante la próxima década.

Las ventas de EVENITY aumentaron un 38% en el segundo trimestre hasta alcanzar los $714 millones, consolidando el crecimiento del 27% del trimestre anterior. En los EE. UU., la oportunidad sigue siendo significativa, con aproximadamente 2 millones de mujeres en riesgo muy alto de sufrir una fractura y con EVENITY alcanzando hasta la fecha solo una penetración de un solo dígito medio. EVENITY continúa liderando el mercado estadounidense de constructores de hueso y está bien posicionada para llegar a aún más pacientes. En Japón, EVENITY ostenta el liderazgo de la categoría con una cuota de volumen superior al 55%. Ya se han tratado 1 millón de pacientes solo en Japón, lo que representa un hito importante en la adopción clínica.

Pasando a la división de Inflamación. Las ventas de TEZSPIRE crecieron un 42% interanual, alcanzando los $486 millones, impulsadas por una fuerte demanda en el asma grave no controlada. En el segundo trimestre, TEZSPIRE fue el líder del mercado en la cuota de nuevas prescripciones de la marca en asma grave no controlada entre los alergólogos y continúa creciendo entre los neumólogos.

TEZSPIRE está llegando hoy a más pacientes gracias a la ampliación del acceso a Medicare, lo que incluye la cobertura para la autoadministración, y cuenta con oportunidades adicionales a medida que mejore el acceso a Part D. La adopción en la rinosinusitis crónica con pólipos nasales es alentadora y ya está extendiendo el impacto de TEZSPIRE más allá del asma grave. Esperamos que las indicaciones adicionales sigan actuando como catalizadores de crecimiento en el futuro, y Jay compartirá más detalles al respecto en un momento.

La combinación de Prolia y XGEVA generó 1.1 billion de dólares en ventas durante el segundo trimestre, lo que supone una disminución del 33% interanual. Esto se ajusta a nuestras expectativas, dado que ya se han lanzado varios competidores biosimilares.

Pasando a nuestra cartera de Enfermedades Raras, que creció un 21% interanual hasta alcanzar los $1.6 billion, se puede ver claramente cómo nuestra estrategia cobra vida. El crecimiento está impulsado por indicaciones adicionales, la expansión internacional y una política de precios disciplinada. Además, nos sentimos muy alentados por el valor que estos productos siguen aportando a los pacientes y al crecimiento a largo plazo de Amgen.

Las ventas de UPLIZNA aumentaron un 90% interanual hasta alcanzar los $335 million en el segundo trimestre, lo que refleja un impulso sostenido en las 3 indicaciones aprobadas. La sólida biología del mecanismo de UPLIZNA dirigido al CD19, diseñado para agotar las células B que impulsan la patología autoinmune, está teniendo una gran acogida tanto entre médicos como entre pacientes. La eficacia duradera de UPLIZNA y su cómoda administración dos veces al año refuerzan aún más este impacto. Estos atributos, junto con la amplia cobertura de los pagadores y los exhaustivos servicios de acceso para pacientes de Amgen, están permitiendo un inicio rápido y la continuidad de la atención en todas las indicaciones.

La adopción en gMG sigue creciendo, respaldada por una mezcla casi equilibrada de pacientes bio-naïve y pacientes que han realizado un cambio de tratamiento, junto con una duplicación de los prescriptores en U.S. desde el trimestre anterior. Creemos que UPLIZNA está bien posicionada para establecer el liderazgo de mercado en esta categoría. El crecimiento también continúa en la enfermedad relacionada con IgG4, donde persiste un subdiagnóstico significativo y una mayor concienciación sobre la enfermedad está ayudando a que más médicos identifiquen a los pacientes adecuados. Los datos recientes de seguimiento a largo plazo ilustran el perfil de eficacia duradera para los pacientes con enfermedad relacionada con IgG4. Y, como escucharán de parte de Jay, vemos una oportunidad significativa para extender la trayectoria de crecimiento de UPLIZNA a través de indicaciones adicionales. Estos programas clínicos aprovechan aún más las ventajas de la depleción de células B dirigida a CD19 en una gama más amplia de enfermedades autoinmunes.

Las ventas de TEPEZZA crecieron un 14% interanual hasta alcanzar los $576 millones en el segundo trimestre. Estamos observando una fuerte adopción a nivel mundial con una ejecución sólida en Japón tras su lanzamiento el año pasado. TEPEZZA ya se comercializa en 13 países de todo el mundo, con otros 6 adicionales previstos para los próximos meses. Desde su aprobación en los U.S., más de 25.000 pacientes han sido tratados con TEPEZZA. Seguimos ganando impulso mediante la expansión del conocimiento del producto y la ampliación de la base de prescriptores, incluyendo a endocrinólogos y oftalmólogos para llegar a más pacientes aptos.

De cara al futuro, el avance de nuestro inyector subcutáneo de uso corporal para TEPEZZA representa un paso significativo hacia adelante. Los datos de la Fase III demostraron una eficacia comparable a la de TEPEZZA por vía IV, lo que respalda un camino claro hacia la administración subcutánea sin comprometer el beneficio clínico. Esta opción mejora la comodidad, permite más puntos de atención para los pacientes y tiene el potencial de impulsar el crecimiento a largo plazo.

Pasando a Innovative Oncology. La cartera creció un 18% interanual, generando aproximadamente $2 billion en ventas durante el segundo trimestre. Las ventas de IMDELLTRA aumentaron un 115% interanual hasta alcanzar los $288 million. Tras años con poca innovación significativa para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas, IMDELLTRA ha emergido como la opción de tratamiento líder en su clase para mejorar la supervivencia global en el entorno de segunda línea. Estamos observando una fuerte convicción clínica, una rápida adopción en los centros de atención y una clara diferenciación respecto a otras terapias disponibles. Además, IMDELLTRA cuenta con el respaldo de las recomendaciones de la NCCN.

Aunque hemos logrado avances importantes, todavía existe una oportunidad significativa para penetrar más en la población de pacientes de segunda línea. Demasiados pacientes siguen siendo tratados con quimioterapias que no ofrecen el beneficio de supervivencia demostrado por IMDELLTRA. A medida que continuamos expandiéndonos en el entorno de segunda línea, esperamos con interés los datos en el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extensivo de primera línea, lo que tiene el potencial de ampliar aún más el impacto de IMDELLTRA y desbloquear un crecimiento adicional.

Las ventas de BLINCYTO aumentaron un 23% interanual hasta alcanzar los 472 millones de dólares en el segundo trimestre, impulsadas por una amplia prescripción tanto en entornos académicos como comunitarios en los U.S. y un crecimiento del 64% fuera de los U.S. El rendimiento internacional estuvo liderado por una mayor adopción en primera línea, una sólida duración del tratamiento y una fuerte demanda en Europa y Japan.

Nuestra cartera de biosimilares registró un crecimiento interanual del 29%, generando 855 millones de dólares en ventas durante el segundo trimestre. PAVBLU, nuestro biosimilar para EYLEA, incrementó sus ventas un 121% interanual hasta alcanzar los 287 millones de dólares en el trimestre. Su adopción sigue expandiéndose entre los especialistas en retina, quienes valoran el formato de jeringa precargada listo para usar de PAVBLU, así como la trayectoria de Amgen en cuanto a calidad, fabricación de biológicos y suministro fiable. Desde nuestras primeras aprobaciones de biosimilares en 2018, la cartera ha generado más de 15.000 millones de dólares en ventas.

La profunda experiencia de Amgen en biológicos, nuestra escala de fabricación global y nuestras capacidades comerciales nos diferencian y respaldan un suministro fiable para los pacientes de todo el mundo. Nuestra próxima oleada de candidatos biosimilares para EYLEA HD, OPDIVO, KEYTRUDA y OCREVUS se encuentra en fase avanzada de desarrollo clínico y representa grandes oportunidades de mercado con el potencial de ampliar aún más el acceso de los pacientes. Nuestros resultados del segundo trimestre reflejan una ejecución de alta calidad y enfocada, la solidez de nuestra cartera y el progreso continuo en la expansión del impacto de nuestros medicamentos para pacientes de todo el mundo.

Al reflexionar sobre estos resultados y el conjunto más amplio de oportunidades de nuestra cartera, queda claro que estamos ofreciendo un nivel de rendimiento constante y convincente que rara vez se ve en nuestro sector. Este rendimiento se fundamenta en una cartera anclada en medicamentos líderes en su clase o los mejores de su categoría, un equipo que ejecuta con urgencia y un enfoque disciplinado hacia el acceso que reduce las dificultades para los pacientes. Estos esfuerzos nos posicionan para desbloquear el crecimiento futuro e impulsar un impacto duradero en áreas con una necesidad médica no cubierta significativa bien entrado el próximo decenio. Y ahora me gustaría cederle la palabra a Jay.

Gracias, Murdo, y buenas tardes a todos. En el segundo trimestre, disfrutamos de un progreso continuo en el avance de nuestra cartera de productos en fase avanzada y en la expansión del impacto de nuestros medicamentos actuales.

Empezando por la enfermedad cardiovascular, donde Amgen es líder mundial en el desarrollo de medicamentos dirigidos a los factores de riesgo cardiometabólicos restantes, a menudo de definición genética, para las enfermedades del corazón. Repatha es el pilar de nuestros esfuerzos cardiovasculares al ser la única terapia dirigida a PCSK9 con datos de resultados tanto en prevención primaria como secundaria, respaldada por 51 ensayos clínicos en los que participaron más de 57.000 pacientes y más de 100.000 años-paciente de exposición. Seguimos generando información adicional a partir de VESALIUS-CV, el estudio de referencia de Repatha en la enfermedad cardiovascular previa a un evento. Recientemente informamos que, para pacientes con diabetes de alto riesgo con y sin aterosclerosis, Repatha redujo los eventos cardiovasculares mayores de 3 puntos en un 29% y produjo una reducción nominal del 21% en el riesgo de muerte por cualquier causa. También basándonos en el positivo estudio VESALIUS-CV, recientemente recibimos un dictamen positivo del CHMP que respalda una indicación más amplia para Repatha en la UE.

Nuestro liderazgo en el ámbito cardiovascular se extiende además a Olpasiran, que actúa sobre la lipoproteína (a) o Lp(a). Los niveles elevados de Lp(a) constituyen un factor de riesgo independiente, definido genéticamente, para la enfermedad cardiovascular que afecta aproximadamente a 1 de cada 5 personas. Tras haber demostrado una reducción superior al 95% en los niveles de Lp(a) en la Fase II, Olpasiran ha avanzado hacia 2 estudios de resultados de Fase III en curso, tanto en prevención primaria como secundaria. La profunda supresión de la Lp(a) y la administración trimestral posicionan a Olpasiran para un perfil potencialmente líder en su clase.

Un tercer factor de riesgo para las enfermedades cardiovasculares, ampliamente prevalente y modificable, es, por supuesto, la obesidad. Nuestro principal activo para la obesidad, MariTide, es fundamentalmente diferente de otras terapias de GLP-1, ya que MariTide está diseñado de forma única para una terapia mensual con el potencial de requerir tan solo 4 o 6 dosis al año. El desarrollo clínico de MariTide sigue progresando rápidamente con 9 estudios de Fase III en curso y 3 estudios adicionales planificados para la obesidad y otras enfermedades crónicas graves relacionadas. Más allá de establecer la eficacia, estos estudios orientarán sobre cómo iniciar y mantener el tratamiento con MariTide, así como sobre cómo realizar la transición desde otras terapias basadas en GLP-1 para continuar con MariTide.

Primero, comenzar y permanecer con MariTide. El régimen de dosificación de la Fase III de MariTide presenta un sencillo escalonamiento de dosis en 3 pasos, lo que permite que los pacientes comiencen con MariTide para alcanzar su dosis objetivo en solo 2 meses, seguido de una dosificación mensual a partir de entonces. La estructura única de anticuerpos monoclonales de MariTide con péptidos GLP-1 añadidos está diseñada para una dosificación prolongada. Nuestros estudios de extensión de mantenimiento de la Fase III evaluarán cómo los pacientes permanecen con MariTide para mantener la pérdida de peso mientras realizan la transición de una dosificación mensual a tan solo 4 o 6 dosis al año.

Dos: cambiar y mantenerse en MariTide. El próximo capítulo en el tratamiento de la obesidad no es simplemente una mayor pérdida de peso, sino lograr un beneficio persistente a largo plazo.

Por lo tanto, estamos evaluando la transición de las terapias semanales de GLP-1 a MariTide en un estudio dedicado de Fase III, con el objetivo de permitir que los pacientes pasen de inyecciones semanales a un esquema de mantenimiento de tan solo 4 o 6 dosis al año. A través de este programa integral, pretendemos establecer a MariTide como la primera terapia contra la obesidad mensual o de menor frecuencia, facilitando el tratamiento a largo plazo para que los pacientes puedan mantener la pérdida de peso y disfrutar de beneficios de salud duraderos.

Para concluir con nuestra línea de desarrollo cardiometabólica, hemos decidido detener el desarrollo de AMG 513, un activo en Fase I. Como ya he mencionado anteriormente, el nivel de exigencia en Amgen para los medicamentos contra la obesidad es muy alto. Nuestra próxima generación de programas preclínicos diferenciados sigue progresando, incluyendo mecanismos de acción tanto de incretinas como no incretinas.

Permítanme pasar ahora a la división de enfermedades raras, donde nos centramos en enfermedades autoinmunes complejas y poco frecuentes con UPLIZNA, dazodalibep y blinatumomab. UPLIZNA ha consolidado el beneficio de la depleción de células B dirigida a CD19 en enfermedades autoinmunes graves, incluyendo NMOSD, miastenia gravis y la enfermedad relacionada con IgG4, con una fuerte eficacia, un beneficio duradero y una dosis de mantenimiento semestral. En la enfermedad relacionada con IgG4, recientemente completamos una extensión abierta de un año del estudio de Fase III MITIGATE. Partiendo de la notable reducción del 87% en el riesgo de brotes frente al placebo en el primer año de terapia con UPLIZNA, el 100% de los pacientes que continuaron el tratamiento con UPLIZNA se mantuvieron libres de brotes en el segundo año y el 71,4% alcanzó la remisión completa sin glucocorticoides.

Dada la profunda y emergente repercusión clínica de UPLIZNA en enfermedades mediadas por autoanticuerpos, hemos iniciado el estudio registracional MERCURY en hepatitis autoinmune, una enfermedad que afecta hasta a 150.000 pacientes en los U.S. También estamos planificando un estudio de Fase III en polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, una enfermedad autoinmune rara y debilitante que ataca la vaina de mielina de los nervios periféricos y afecta a unos 35.000 pacientes en los U.S.

Para los pacientes que padecen la enfermedad de Sjögren, estamos desarrollando dazodalibep. Dazodalibep actúa sobre la señalización mediada por el ligando CD40 entre las células T activadas y las células B, y ha sido diseñado meticulosamente para evitar los eventos adversos relacionados con las plaquetas que se observaron con los agentes de primera generación dirigidos al ligando CD40. Estamos llevando a cabo 2 estudios dedicados de Fase III en enfermedad sintomática y en enfermedad sistémica. Se esperan los resultados a finales de este año.

Pasando al tema de la inflamación. TEZSPIRE ha validado el objetivo de TSLP y la vía de la alarmina en el asma grave y la rinosinusitis crónica con poliposis nasal. Ahora estamos extendiendo su potencial a otras enfermedades donde la inflamación impulsada por el epitelio desempeña un papel clave. Se espera que nuestro estudio de Fase III en la esofagitis eosinofílica o EoE finalice en la segunda mitad del año. La EoE es un trastorno inflamatorio crónico y progresivo caracterizado por la inflamación impulsada por el epitelio, la remodelación y la disfunción del esófago, que afecta a más de 400,000 pacientes en los U.S.

Partiendo del impacto de TEZSPIRE, estamos desarrollando sunakiment, anteriormente AMG 104, como una proteína de unión al antígeno fragmento Fab, inhalada y anti-TSLP. En el estudio de rango de dosis de Fase II LEVANTE de sunakiment, observamos reducciones numéricas en los eventos compuestos de exacerbación del asma o CompEx como criterio de valoración principal a las 12 semanas. Aunque el criterio de valoración principal no fue estadísticamente significativo, nos alienta el perfil general y estamos planificando un programa de Fase III con AstraZeneca.

En oncología, seguimos expandiendo nuestra plataforma de enganchadores de células T biespecíficos, o BiTE, a través de diversos tipos de tumores y líneas de tratamiento más tempranas. IMDELLTRA o tarlatamab se está convirtiendo en un estándar de atención tras el tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células pequeñas, respaldado por un sólido beneficio en la supervivencia. Estamos avanzando activamente para incorporar IMDELLTRA en líneas de tratamiento más tempranas, donde esperamos impactar aún más en la supervivencia con 3 estudios de Fase III que ya están en marcha. El éxito en estos entornos de etapas tempranas permitiría que IMDELLTRA llegue a un máximo de 28,000 pacientes tratables en los U.S.

También estamos buscando una administración más cómoda. DeLLphi-309 está orientando nuestra estrategia para la dosificación en intervalos prolongados, mientras que el nuevo estudio de Fase III DeLLphi-315 está evaluando el tarlatamab subcutáneo. Basándonos en el éxito de nuestra plataforma BiTE en tumores sólidos, Xaluritamig está avanzando en dos estudios de Fase III sobre cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, al tiempo que también evaluamos oportunidades en etapas más tempranas de esta enfermedad.

Cambiando de tema antes de cerrar, comentaré brevemente sobre la inteligencia artificial. Amgen cuenta con una base diferenciada en datos humanos propios, computación de alto rendimiento y una profunda experiencia científica. Estamos aplicando la IA de forma estratégica en el descubrimiento, desarrollo, fabricación y acceso a medicamentos para mejorar la capacidad de análisis, la velocidad y la calidad de la toma de decisiones. El impacto y el conocimiento derivados de estas inversiones ya están demostrando su valor. Por ejemplo, en la investigación de Amgen, recientemente hemos establecido un laboratorio de IA de vanguardia que combina modelos avanzados con datos propios y capacidades científicas exclusivas de Amgen. La incorporación de flujos de trabajo de agentes (agentic workflows) a la investigación de descubrimiento potencia enormemente las ideas y el conocimiento de nuestros brillantes científicos investigadores. Esperamos poder compartir más detalles con el tiempo.

Para concluir, me gustaría agradecer a mis colegas de Amgen por su continuo enfoque en los pacientes y su compromiso con el avance de medicamentos innovadores para enfermedades graves. Ahora le cedo la palabra a Peter para la actualización financiera.

Gracias, Jay. Nuestro sólido desempeño en el segundo trimestre refuerza la confianza en nuestros 6 impulsores clave de crecimiento y en nuestra capacidad para crecer ante las pérdidas de exclusividad. En conjunto, demuestran la amplitud y la profundidad de nuestro negocio y continúan proporcionando una base sólida para un crecimiento sostenido a largo plazo.

Nuestro margen operativo no-GAAP fue del 48%. Seguimos invirtiendo en nuestra cartera y en nuestra línea de proyectos mientras logramos sólidos resultados operativos, con un aumento del 10% interanual en el gasto en I+D no-GAAP durante el segundo trimestre. Esto refleja la inversión continua en la innovación que impulsará el crecimiento futuro, incluyendo MariTide, Xaluritamig y Olpasiran, así como nuestros medicamentos comercializados, entre ellos UPLIZNA, TEZSPIRE e IMDELLTRA.

Nuestro coste de ventas no-GAAP como porcentaje de las ventas de productos fue del 19.6%. El incremento interanual reflejó principalmente mayores gastos por reparto de beneficios y regalías, así como cambios en el mix de ventas. Estos factores reflejan la evolución continua de nuestra cartera de productos y el impulso de varios de nuestros motores de crecimiento. Seguimos centrados en la eficiencia operativa y la excelencia en la ejecución, y continuamos beneficiándonos de nuestro liderazgo en la fabricación a escala de productos biológicos de alta calidad y de clase mundial.

Generamos 3.5 billion $ en flujo de caja libre en el segundo trimestre, lo que refleja el impulso continuo en todo el negocio y nos permite seguir invirtiendo para el crecimiento futuro. Gastamos 500 million $ en el segundo trimestre en inversiones de capital, impulsados por inversiones en nuestros centros de fabricación de United States, incluidos North Carolina, Ohio y Puerto Rico.

Seguimos esperando unos gastos de capital de aproximadamente $2.6 billion en 2026, lo que refleja una inversión significativa en nuestro negocio para escalar la capacidad de fabricación para el crecimiento de volumen, incluyendo el lanzamiento de MariTide. Nuestro compromiso de invertir en nuestro negocio y habilitar capacidad adicional respalda nuestro crecimiento a largo plazo bien entrada la próxima década. Además, devolvimos capital a los accionistas mediante pagos de dividendos competitivos de $2.52 por acción, lo que representa un aumento del 6% en comparación con el segundo trimestre de 2025.

Pasemos ahora a las perspectivas de negocio para lo que queda de 2026. Estamos satisfechos con nuestra sólida ejecución durante la primera mitad del año y vamos a elevar nuestros rangos de previsión para 2026, tanto para los ingresos como para el beneficio por acción no GAAP. Ahora esperamos que los ingresos totales de 2026 se sitúen en el rango de $38.2 billion a $39.4 billion y que el beneficio por acción no GAAP se encuentre entre $22.30 y $23.50.

Permítanme destacar algunas actualizaciones de nuestras perspectivas para lo que queda de año. Para el ejercicio completo, ahora esperamos que los otros ingresos sean de aproximadamente $1.9 billion. Prevemos que el gasto en I+D no GAAP para todo el año crezca en un porcentaje de un solo dígito alto interanual, lo que incluye 9 ensayos clínicos globales de Fase III en curso para MariTide. Estas perspectivas también incluyen una transacción de desarrollo de negocio, que resultará en un pago inicial de $100 million que incrementará nuestro gasto en I+D no GAAP en el tercer trimestre.

Ahora prevemos que los otros ingresos y gastos no GAAP se sitúen en un rango de entre 2.100 millones de dólares y 2.200 millones de dólares de gastos en 2026. Y permítanme recordarles varios puntos adicionales de las previsiones.

Seguimos esperando que el margen operativo no GAAP del año completo, como porcentaje de las ventas de productos, se sitúe aproximadamente entre el 45% y el 46%. Nuestro desempeño comercial nos permite seguir invirtiendo en la próxima generación de motores de crecimiento, manteniendo al mismo tiempo sólidos márgenes operativos. Además de la transacción de desarrollo de negocio del tercer trimestre mencionada anteriormente, nuestro sólido desempeño en ingresos nos ha permitido realizar inversiones incrementales en el tercer trimestre tanto en la cartera de proyectos como en nuestras marcas comerciales para impulsar el impulso continuo hacia 2027. Como resultado, y en consonancia con 2025, esperamos un aumento secuencial significativo en los gastos operativos en el tercer trimestre.

Prevemos un tipo impositivo no GAAP en el rango del 15,0% al 16,5%. Esperamos que las recompras de acciones no superen los $3 billion.

Seguimos centrados en la ejecución de nuestra estrategia, manteniendo el enfoque en nuestros motores de crecimiento, invirtiendo en la mejor innovación y manteniendo nuestra rigurosa disciplina financiera, lo que nos permite ofrecer un crecimiento sostenido a largo plazo y crear valor para los pacientes, el personal y los accionistas. Estoy agradecido de trabajar con todos nuestros colegas en todo el mundo en nuestra misión de servir a los pacientes. Con esto, concluye nuestra actualización financiera. Ahora le cedo la palabra a Bob para la sesión de preguntas y respuestas.

Muy bien. Gracias por ese sólido informe, Pete. Y antes de abrir el turno de preguntas, permítanme recordarles que esta es la llamada de resultados de Pete [indiscernible] con nosotros. Así que dedicaré unos minutos al final de nuestra sesión de preguntas y respuestas para agradecerle y reconocer sus contribuciones a nuestra firma. Pero ahora, Julianne, abramos la línea para las preguntas.