Editas Medicine, Inc. (0IFK.L)

Editas Medicine, Inc. es una empresa en fase clínica dedicada al desarrollo de medicinas genómicas innovadoras que abordan una variedad de enfermedades graves. La compañía utiliza su plataforma patentada de edición genética, la cual se basa en la tecnología CRISPR. Su sólida cartera de proyectos incluye EDIT-101, que actualmente se encuentra en ensayos clínicos de Fase 1/2 para la Amaurosis Congénita de Leber 10, una afección genética que provoca ceguera infantil. Además, Editas está desarrollando EDIT-102 para el Síndrome de Usher 2A, una forma de retinitis pigmentosa también vinculada a la pérdida auditiva, y para la retinitis pigmentosa autosómica dominante. Otro candidato terapéutico clave es EDIT-301, destinado al tratamiento de la anemia de células falciformes y la beta-talasemia dependiente de transfusión. Más allá de estos programas, la empresa está avanzando en medicinas de células Natural Killer editadas genéticamente para tumores sólidos, así como en terapias de células T alfa-beta y gamma delta para diversos tipos de cáncer. También se está llevando a cabo un programa de descubrimiento en fase inicial para una enfermedad neurológica. Editas Medicine mantiene colaboraciones estratégicas, incluyendo una asociación de investigación con Juno Therapeutics, Inc. para células T modificadas en cáncer; un acuerdo de alianza estratégica y de opción con Allergan Pharmaceuticals International Limited para descubrir y comercializar terapias de edición genética para trastornos oculares; y colaboraciones de investigación con Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio) para el tratamiento de una enfermedad neurológica. Incorporada en 2013, y anteriormente conocida como Gengine, Inc. hasta su cambio de nombre en noviembre de ese año, Editas Medicine, Inc. tiene su sede en Cambridge, Massachusetts.